1,3-Bis-(cyclohexyl)-inden | 3661-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,3-Bis-(cyclohexyl)-inden
• 英文别名: 1,3-di(cyclohexyl)indene；Indene, 1,3-dicyclohexyl-；1,3-dicyclohexyl-1H-indene
• CAS: 3661-66-3
• 化学式: C₂₁H₂₈
• 分子量: 280.453
• InChiKey: KMHRPEKWVSMMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-(cyclohexyl)-inden 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到Na 1,3-dicyclohexylindenyl
  参考文献：
  名称：

  How big is a Cp? Cycloheptatrienyl zirconium complexes with bulky cyclopentadienyl and indenyl ligands

  摘要：

  采用相转移和传统烷基化策略的结合，合成了空间位阻较大的1,3-二(环己基)和1,3-二(叔丁基)取代的茚，并且产量达到数克。这些茚基配体和空间位阻较大的烷基环戊二烯基配体用于通过简单的盐交换反应，制备一系列[(η7-C7H7)Zr(η5-L)]（L = Cp 和 Ind）配合物，反应物为[(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)]与相应的钠茚化物或环戊二烯化物。所有这些锆配合物都通过元素分析、核磁共振光谱和单晶X射线衍射进行了表征。这些研究获得的结构信息被用于以现实的方式评估这些配体的空间需求。

  DOI：

  10.1039/c2dt12132h
• 作为产物：
  描述：

  茚 在 sodium amide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-Bis-(cyclohexyl)-inden
  参考文献：
  名称：

  How big is a Cp? Cycloheptatrienyl zirconium complexes with bulky cyclopentadienyl and indenyl ligands

  摘要：

  采用相转移和传统烷基化策略的结合，合成了空间位阻较大的1,3-二(环己基)和1,3-二(叔丁基)取代的茚，并且产量达到数克。这些茚基配体和空间位阻较大的烷基环戊二烯基配体用于通过简单的盐交换反应，制备一系列[(η7-C7H7)Zr(η5-L)]（L = Cp 和 Ind）配合物，反应物为[(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)]与相应的钠茚化物或环戊二烯化物。所有这些锆配合物都通过元素分析、核磁共振光谱和单晶X射线衍射进行了表征。这些研究获得的结构信息被用于以现实的方式评估这些配体的空间需求。

  DOI：

  10.1039/c2dt12132h

文献信息

• The Base-Catalyzed Alkylation of Fluorene and Indene with Alcohols and Diols
  作者：Henry E. Fritz、David W. Peck、Marion A. Eccles、Kenneth E. Atkins

  DOI：10.1021/jo01019a009

  日期：1965.8
• How big is a Cp? Cycloheptatrienyl zirconium complexes with bulky cyclopentadienyl and indenyl ligands
  作者：Andreas Glöckner、Heiko Bauer、Miyuki Maekawa、Thomas Bannenberg、Constantin G. Daniliuc、Peter G. Jones、Yu Sun、Helmut Sitzmann、Matthias Tamm、Marc D. Walter

  DOI：10.1039/c2dt12132h

  日期：——

  A combination of phase-transfer and traditional alkylation strategies has been employed to synthesise sterically encumbered 1,3-di(cyclohexyl) and 1,3-di(tert-butyl) substituted indenes in multi-gram quantities. These indenyl ligands and sterically demanding alkyl cyclopentadienyl ligands have been used to prepare a series of [(η7-C7H7)Zr(η5-L)] (L = Cp and Ind) complexes by straightforward salt metathesis between [(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)] and the corresponding sodium indenide or cyclopentadienide. All of these Zr complexes have been characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy and single crystal X-ray diffraction. The structural information derived from these studies was employed to evaluate the steric demand of these ligands in a realistic manner.

  采用相转移和传统烷基化策略的结合，合成了空间位阻较大的1,3-二(环己基)和1,3-二(叔丁基)取代的茚，并且产量达到数克。这些茚基配体和空间位阻较大的烷基环戊二烯基配体用于通过简单的盐交换反应，制备一系列[(η7-C7H7)Zr(η5-L)]（L = Cp 和 Ind）配合物，反应物为[(η7-C7H7)ZrCl(tmeda)]与相应的钠茚化物或环戊二烯化物。所有这些锆配合物都通过元素分析、核磁共振光谱和单晶X射线衍射进行了表征。这些研究获得的结构信息被用于以现实的方式评估这些配体的空间需求。