6-(cyclopentylamino)nicotinonitrile | 566160-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(cyclopentylamino)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-(cyclopentylamino)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 566160-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD09931430
• 分子量: 187.244
• InChiKey: CTOCJOPVFXSGBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclopentylamino)nicotinonitrile 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(Cyclopentylamino)pyridine-3-Carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluating the druggability of TrmD, a potential antibacterial target, through design and microbiological profiling of a series of potent TrmD inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129331
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 2-溴-5-氰基吡啶 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1.9 g (93%) of 6-(cyclopentylamino)nicotinonitrile 126-1 as an off-white solid的产率得到6-(cyclopentylamino)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES

  摘要：

  本发明提供式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或消除由疟原虫等引起的疾病的病理学和/或症状学的方法。

  公开号：

  US20150344471A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078802A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了化合物的公式I：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物用于治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疾病的病理学和/或症状学的方法，例如疟疾。
• Carbamate And Urea Inhibitors Of 11Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110112062A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to novel compounds of the Formula I, II, III, IHa, NIb, IV, IVa, IVb, IVc, IVd, IVe, V, Va, Vb1 V1, V1a, VIb, VII, Vi1a, VIIb, VIII, V111a, VIIIb, IX, IXa, X, and Xa, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式 I、II、III、IHa、NIb、IV、IVa、IVb、IVc、IVd、IVe、V、Va、Vb1、V1、V1a、VIb、VII、Vi1a、VIIb、VIII、V111a、VIIIb、IX、IXa、X 和 Xa 的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中 11 β-HSD1 调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• CARBAMATE AND UREA INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20130244994A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds of the Formula (I) and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及公式(I)的新化合物的药物组合物以及它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。
• ACRIDONES AS INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1458392B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7312209B2
  申请人：——

  公开号：US7312209B2

  公开（公告）日：2007-12-25