(E)-3-Fluoro-cyclododecene | 128259-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (E)-3-Fluoro-cyclododecene
• 英文别名: (1E)-3-fluorocyclododecene
• CAS: 128259-89-2
• 化学式: C₁₂H₂₁F
• 分子量: 184.297
• InChiKey: NVLOYOVBHDRSFD-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-Cyclododecen 在 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 反应 34.0h， 生成 (E)-3-Fluoro-cyclododecene
  参考文献：
  名称：

  2-氟-1-烯烃的新合成

  摘要：

  报道了将PhSeF加到烯烃中以产生β-氟苯基硒化物（）的第一个例子。由末端烯烃制得的β-氟苯基硒化物（）经臭氧处理转化为标题的氟乙烯，而由内烯烃和环状烯烃制得的烯丙基氟化物。该方法提供了以前未报道的2-苄基-2-氟-1-烯烃（例如）的入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94406-x

文献信息

• A new synthesis of 2-fluoro-1-olefins
  作者：James R McCarthy、Donald P Matthews、Charlotte L Barney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94406-x

  日期：1990.1

  The first examples of the addition of PhSeF to olefins to yield β-fluoro phenylselenides () are reported. β-Fluoro phenylselenides () obtained from terminal olefins were converted to the title vinyl fluorides on treatment with ozone, whereas, obtained from internal and cyclic olefins formed allyl fluorides. This method provides an entry to previously unreported 2-benzyl-2-fluoro-1-olefins (e.g. ).

  报道了将PhSeF加到烯烃中以产生β-氟苯基硒化物（）的第一个例子。由末端烯烃制得的β-氟苯基硒化物（）经臭氧处理转化为标题的氟乙烯，而由内烯烃和环状烯烃制得的烯丙基氟化物。该方法提供了以前未报道的2-苄基-2-氟-1-烯烃（例如）的入口。