6,26-Dioxa-14,18-diazapentacyclo[26.3.1.14,31.07,12.020,25]tritriaconta-1(31),2,4(33),7,9,11,20,22,24,28(32),29-undecaene-13,19-dione | 1187784-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 6,26-Dioxa-14,18-diazapentacyclo[26.3.1.14,31.07,12.020,25]tritriaconta-1(31),2,4(33),7,9,11,20,22,24,28(32),29-undecaene-13,19-dione
• CAS: 1187784-78-6
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 466.536
• InChiKey: HXJBPSRNUWIWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)萘 、 N,N'-bis(2-hydroxybenzoyl)-1,3-diaminopropane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 以66%的产率得到6,26-Dioxa-14,18-diazapentacyclo[26.3.1.14,31.07,12.020,25]tritriaconta-1(31),2,4(33),7,9,11,20,22,24,28(32),29-undecaene-13,19-dione
  参考文献：
  名称：

  基于新的酰胺-crownophanes和席夫碱- crownophanes的合成p亚苯基，2,6-萘，9,10-蒽

  摘要：

  新型大环二酰胺 ， 通过二钾盐的反应获得45-66％的收率 和 与每个 1,4-二（溴甲基）苯 ， 2,6-二（溴甲基）萘 和 9,10-二（溴甲基）蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面，新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44％和42％的收率 ， 与相应的双醛 ， 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.129

文献信息

• Synthesis of novel amide-crownophanes and Schiff base-crownophanes based on<i>p</i>-phenylene, 2,6-naphthalene, and 9,10-anthracene
  作者：Hussni A. Muathen、Nour A. M. Aloweiny、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1002/jhet.129

  日期：2009.7

  The novel macrocyclic diamides , are obtained in 45–66% yields by the reaction of dipotassium salts and with each of 1,4-di(bromomethyl)benzene , 2,6-di(bromomethyl)naphthalene and 9,10-di(bromomethyl)anthracene , repectively, in boiling DMF. On the other hand, the new macrocyclic Schiff bases and are obtained in 44% and 42% yields by heating the appropriate bis-amines , with the corresponding bis-aldehydes

  新型大环二酰胺 ， 通过二钾盐的反应获得45-66％的收率 和 与每个 1,4-二（溴甲基）苯 ， 2,6-二（溴甲基）萘 和 9,10-二（溴甲基）蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面，新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44％和42％的收率 ， 与相应的双醛 ， 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。（2009）。