9H-9-fluorenyl-methyl-N-[(4-bromoanilino)carbothioyl]carbamate | 330793-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-9-fluorenyl-methyl-N-[(4-bromoanilino)carbothioyl]carbamate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(4-bromophenyl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 330793-96-9
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 453.359
• InChiKey: BDWPWLWNABBFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-9-fluorenyl-methyl-N-[(4-bromoanilino)carbothioyl]carbamate 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶家族的泛抑制剂

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 在转录、剪接、DNA 损伤修复、RNA 生物学和细胞代谢中发挥着重要作用。因此，PRMT 已成为多种疾病的有吸引力的靶点。在这项研究中，我们报道了一种有效的 PRMT 泛抑制剂的设计和合成，该抑制剂通过丙基连接体连接硫腺苷和各种取代的胍基。对于八个测试的 PRMT，化合物 II757 表现出 5 至 555 nM 的半最大抑制浓度 (IC 50 ) 值，其中对 PRMT4 的抑制最高 (IC 50 = 5 nM)。动力学研究表明 II757 竞争性结合 PRMT1 的 SAM 结合位点。值得注意的是，II757 对 PRMT 的选择性优于一组其他甲基转移酶，它可以作为 PRMT 的通用探针，并为进一步优化以提高单个 PRMT 的选择性提供线索。

  DOI：

  10.3390/biom11060854
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 Fmoc-异硫氰酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9H-9-fluorenyl-methyl-N-[(4-bromoanilino)carbothioyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶家族的泛抑制剂

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 在转录、剪接、DNA 损伤修复、RNA 生物学和细胞代谢中发挥着重要作用。因此，PRMT 已成为多种疾病的有吸引力的靶点。在这项研究中，我们报道了一种有效的 PRMT 泛抑制剂的设计和合成，该抑制剂通过丙基连接体连接硫腺苷和各种取代的胍基。对于八个测试的 PRMT，化合物 II757 表现出 5 至 555 nM 的半最大抑制浓度 (IC 50 ) 值，其中对 PRMT4 的抑制最高 (IC 50 = 5 nM)。动力学研究表明 II757 竞争性结合 PRMT1 的 SAM 结合位点。值得注意的是，II757 对 PRMT 的选择性优于一组其他甲基转移酶，它可以作为 PRMT 的通用探针，并为进一步优化以提高单个 PRMT 的选择性提供线索。

  DOI：

  10.3390/biom11060854

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01