8-(Methoxycarbonyl)-N-(p-tolylsulfonyl)-1-thia-10-aza<2.2>metacyclophan | 126694-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(Methoxycarbonyl)-N-(p-tolylsulfonyl)-1-thia-10-aza<2.2>metacyclophan
• 英文别名: methyl 10-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-thia-10-azatricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene-16-carboxylate
• CAS: 126694-43-7；126694-62-0；126694-63-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 439.556
• InChiKey: NWKAXLHBLQQJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-di(bromomethyl)benzoate 生成 8-(Methoxycarbonyl)-N-(p-tolylsulfonyl)-1-thia-10-aza<2.2>metacyclophan
  参考文献：
  名称：

  VOGTLE, FRITZ;KNOPS, PETER;OSTROWICKI, ANDREAS, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1859-1868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The first internally functionalized chiral [2.2]metacyclophanes
  作者：Fritz Vögtle、Andreas Ostrowicki、Peter Knops、Peter Fischer、Hans Reuter、Martin Jansen

  DOI：10.1039/c39890001757

  日期：——

  The new medium membered heterocycles (2c–i), additionally strained due to internal substituents, could be obtained after optimization of a simple one-step cyclisation reaction; the barrier of the restricted rotations of the phenyl ring in (2h) and of the t-butyl group in (2i) were measured; the X-ray, NMR, and CD data of the stable enantiomers of (2c–i) are compared with those of the less strained

  优化了一个简单的一步环化反应后，即可获得新的中成员杂环（2c - i），该杂环因内部取代基而额外应变。测量（2h）中的苯环和（2i）中的叔丁基的受限旋转的势垒；将（2c – i）稳定对映异构体的X射线，NMR和CD数据与应变较小的母体骨架（2a）的X射线，NMR和CD数据进行了比较。
• Voegtle, Fritz; Knops, Peter; Ostrowicki, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 9, p. 1859 - 1868
  作者：Voegtle, Fritz、Knops, Peter、Ostrowicki, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• VOGTLE, FRITZ;KNOPS, PETER;OSTROWICKI, ANDREAS, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 1859-1868
  作者：VOGTLE, FRITZ、KNOPS, PETER、OSTROWICKI, ANDREAS

  DOI：——

  日期：——