神经氨酸酶的选择性和有效
抑制剂是负责处理
唾液酸化糖缀合物的
水解酶,是治疗各种感染性疾病的有希望的药物。目前的研究表明,使用以糖苷配基为中心的2-二
氟甲基苯基α-
唾液酸苷文库是一种有效的技术,可以找到针对
神经氨酸酶的有效的,基于选择性机理的标记试剂。通过点击反应,由4-
叠氮基-2-二
氟甲基苯基唾液苷(2)和
炔烃封端的化合物库构建了聚焦库。重点文库显示了两种
神经氨酸酶,霍乱弧菌
神经氨酸酶(
VCNA)和人
神经氨酸酶2(hNeu2),并为每种
神经氨酸酶选择最有效的
抑制剂。所选
抑制剂的动力学分析表明,糖苷配基部分的修饰提高了K I值,相对于基本骨架而言,酶活性的t 1/2值几乎没有变化(2)。