名称:
咪唑啉和含有甲硫基作为可能抗菌剂的咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三唑芳基衍生物的合成。
摘要:
N-芳基乙二胺与二硫化碳在二甲苯介质中的缩合反应合成了1-Arylimidazolidine-2-thiones(1a-g)。它们与甲基碘的进一步烷基化导致形成一些具有生物活性的1-芳基-2-甲硫基咪唑啉(2a-g)。通过将各自的7-(4)烷基化,获得7-(4-甲基苯基)-3-甲基硫基-5H-6,7-二氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三唑(4b)。 -甲基苯基)-2,5,6,7-四氢咪唑并[2,1-c] [1,2,4]三唑-3(H)-硫酮(3b)与甲基碘。1-芳基-2-甲硫基咪唑啉(2a-g)和7-(4-甲基苯基)-3-甲硫基-5H-6,7-二氢咪唑啉[2,1-c] [1,2,存在4]三唑(4b)。所有测试的化合物均显示MIC在11.0-89.2 microM的范围内。发现化合物2a,e在体外与氯霉素等效,而化合物2a,c