2-Propargylamino-5-chlorbenzophenon | 56428-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Propargylamino-5-chlorbenzophenon
• 英文别名: 2-(2-Propynylamino)-5-chloro-benzophenone；[5-chloro-2-(prop-2-ynylamino)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 56428-69-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: TXZMSINCINMNAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propargylamino-5-chlorbenzophenon 生成 2-Chloro-10-prop-2-ynylacridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  DE, GIOVANNI N.;CHIAROTTI, M., J. CHROMATOGR.-BIOMED. APPL., 428,(1988) N 2, 321-329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  匹那西泮 生成 2-Propargylamino-5-chlorbenzophenon
  参考文献：
  名称：

  DE, GIOVANNI N.;CHIAROTTI, M., J. CHROMATOGR.-BIOMED. APPL., 428,(1988) N 2, 321-329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Catalyzed Cascade Reaction of <i>ortho</i> -(Propargylamino)aryl Ketones with N-, O-, or S-Based Nucleophiles for the Synthesis of 3-Functionalized Quinoline Scaffolds
  作者：Liu-Zhu Yu、Hao-Zhao Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201800120

  日期：2018.5.16

  A metal‐free and base‐catalyzed cascade reaction of ortho‐(propargylamino)aryl ketones with primary alcohols, secondary amines, including various N‐heterocycles, and thiols through 1,4‐benzoxazepine intermediates was developed, providing a series of synthetically and medically valuable 3‐functionalized quinoline derivatives. The reaction process was easily manipulable and environmentally benign, producing

  开发了邻-（炔丙基氨基）芳基酮与伯醇，仲胺（包括各种N-杂环）和硫醇通过1,4-苯并氮杂pine中间体进行的无金属催化碱级联反应，提供了一系列合成和医学用途有价值的3功能化喹啉衍生物。反应过程易于操作且对环境无害，可产生1.0当量。水作为唯一的副产品。此外，利用这种新开发的方案，用于合成包含两个喹啉单元的产物的双分子反应也成功了。