Fmoc-Val-Wang resin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Val-Wang resin
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• 化学式: C₃₄H₃₂NO₅Pol
• InChiKey: CJXZXBGKOSXBFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Val-Wang resin 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP1757568

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SYNTHETIC LIPOPEPTIDE VACCINES AND IMMUNOTHERAPEUTICS<br/>[FR] VACCINS LIPOPEPTIDIQUES SYNTHÉTIQUES ET AGENTS IMMUNOTHÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2018058086A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Single molecules useful in vaccine compositions, and methods of making and using the same, are described.

  单分子在疫苗组合物中的用途，以及制备和使用这些单分子的方法被描述。
• Tumour targeting prodrugs activated by metallo matrixproteinases
  申请人：——

  公开号：US20040248765A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A-(B) n —X   (I) A-(B) n -Q   (II) Structural Relationship of Example ( 8 ) to its Potential Metabolites 1 Numbers in Parentheses denote examples in the specification A compound is of general formula (I) wherein (A) is a moiety comprising one of more of a heterocylcic ring, a carbocyclic ring and a fused ring system, the ring or ring system being essential for a biological activity of the compound by action at a nucleic acid or protein target (B) is a bivalent spacer molecule attached directly to the ring system n is an integer 0 or 1 and (X) is a monovalent moiety containing a amide bond that is cleavable by the action of a matrix metalloproteinase enzyme such as to produce a compound of formula (II) wherein the efficacy of the biological activity of the compound of formula (II) is increased over that of the compound of formula (I).

  化合物的结构关系示例（8）与其潜在代谢产物的关系 1. 括号中的数字表示规范中的示例 化合物具有通式（I），其中（A）是包含杂环环、碳环环和融合环系统中的一个或多个的基团，该环或环系统通过作用于核酸或蛋白靶标而对化合物的生物活性至关重要；（B）是直接连接到环系统的二价间隔分子；n是整数0或1；（X）是含有可被基质金属蛋白酶酶作用而可裂解的酰胺键的一价基团，从而产生通式（II）的化合物，其中通式（II）的化合物的生物活性效力比通式（I）的化合物增加。
• Expanding the accessible chemical space by solid phase synthesis of bicyclic homodetic peptides
  作者：Marco Bartoloni、Rameshwar U. Kadam、Julian Schwartz、Julien Furrer、Tamis Darbre、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1039/c1cc15704c

  日期：——

  bicyclic homodetic peptides were prepared by solid-phase peptide synthesis using an orthogonal protection scheme. These conformationally rigid peptides cover an almost pristine area of peptide topological space and adopt globular shapes similar to those of short alpha-helical peptides.

  降冰片肽（双环[2.2.1]庚肽）和相关的双环同系肽是通过使用正交保护方案的固相肽合成制备的。这些构象刚性的肽几乎覆盖了肽拓扑空间的原始区域，并采用类似于短α螺旋肽的球形形状。
• METHOD OF LABELING WITH ISOTOPE OF OXYGEN
  申请人：Riken

  公开号：EP1757568A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  The present invention provides methods for labeling one or two oxygen atom(s) in a carboxyl group of a carboxyl-containing compound with an oxygen isotope selected from oxygen-17 (17O) or oxygen-18 (18O). The methods of the present invention are characterized in that an activated ester of the carboxyl-containing compound (carboxylic acid) is reacted with H217O or H218O in the presence of an activator. In the methods of the present invention, the reaction between the activated ester of a carboxylic acid and H217O or H218O can be allowed to proceed without including drastic conditions such as strongly acidic conditions or alkaline hydrolysis because an activator is used.

  本发明提供了用选自氧-17（17O）或氧-18（18O）的氧同位素标记含羧基化合物羧基中的一个或两个氧原子的方法。本发明方法的特征在于，含羧基化合物（羧酸）的活化酯在活化剂存在下与 H217O 或 H218O 反应。在本发明的方法中，由于使用了活化剂，羧酸的活化酯与 H217O 或 H218O 之间的反应可以在不包括强酸性条件或碱性水解等剧烈条件下进行。
• EP1757568
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——