<4-Methoxy-phenyl>-carbamidsaeure-hexylester | 93760-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-Methoxy-phenyl>-carbamidsaeure-hexylester
• 英文别名: (4-methoxy-phenyl)-carbamic acid hexyl ester；(4-Methoxy-phenyl)-carbamidsaeure-hexylester；p-Methoxy carbanilic acid, n-hexyl ester；hexyl N-(4-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 93760-45-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: NZHRKIORKODWFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethylaniline 、 <4-Methoxy-phenyl>-carbamidsaeure-hexylester 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以82 %的产率得到hexyl (4-acetamido-2,6-dimethylphenyl)(4-methoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子间交叉脱氢 C-N 偶联在室温下通过远程激活基团启用自由基中继策略

  摘要：

  使用N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为氮中心自由基 (NCR) 前体，在室温下通过铜催化的 N-N 自由基中继策略在杂芳烃或取代苯上与远程活化的苯胺衍生物进行分子间C(sp 2 )-N 偶联被开发。获得了极好的收率，并且不需要配体或添加剂。反应范围调查和初步机理研究表明，远程激活策略和对活性 NCR 物种反应性的精细控制对于保证令人满意的化学选择性和位点选择性至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00267
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzoyl azide 在 苯 作用下， 生成 <4-Methoxy-phenyl>-carbamidsaeure-hexylester
  参考文献：
  名称：

  �berp-Methoxy- und 3, 4-Dimethoxyphenylurethane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01522231

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF CARBAMIC ACID ESTER
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20190185420A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.

  一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性，并在经济上优越。生产氨基甲酸酯的方法包括在催化剂的存在下，将胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物反应，所述催化剂含有锌化合物或碱金属化合物或存在于离子液体中。例如，通过在150至180°C的温度下，在锌醋酸和2,2'-联吡啶的存在下，将苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷反应，可以生产氨基甲酸酯。
• METHOD FOR PRODUCING CARBAMIC ACID ESTER
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP3508473A1

  公开（公告）日：2019-07-10

  A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180°C in the presence of zinc acetate and 2,2'-bipyridine.

  一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性，而且经济性更好。氨基甲酸酯的生产方法包括在含有锌化合物或碱金属化合物的催化剂存在下，或在离子液体存在下，使胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物发生反应。例如，在乙酸锌和 2,2'-联吡啶的存在下，苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷在 150 至 180°C 的温度下发生反应，即可制得氨基甲酸酯。
• Production method of carbamic acid ester
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10752579B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  A method of production of carbamic acid ester has a high yield and high selectivity and is superior in economy. The method of production of a carbamic acid ester includes reacting an amine, carbon dioxide, and an alkoxysilane compound in the presence of a catalyst containing a zinc compound or an alkali metal compound or in the presence of an ionic liquid. A carbamic acid ester is produced, for example by reacting aniline, carbon dioxide, and tetramethoxysilane at a temperature of 150 to 180° C. in the presence of zinc acetate and 2,2′-bipyridine.

  一种生产氨基甲酸酯的方法具有高产率和高选择性，而且经济性更好。氨基甲酸酯的生产方法包括在含有锌化合物或碱金属化合物的催化剂存在下，或在离子液体存在下，使胺、二氧化碳和烷氧基硅烷化合物发生反应。例如，在乙酸锌和 2,2′-联吡啶的存在下，苯胺、二氧化碳和四甲氧基硅烷在 150 至 180 摄氏度的温度下反应，可制得氨基甲酸酯。
• �berp-Methoxy- und 3, 4-Dimethoxyphenylurethane
  作者：Otto Brunner、Rolf W�hrl

  DOI：10.1007/bf01522231

  日期：1933.11
• Copper-Catalyzed Intermolecular Cross-dehydrogenative C–N Coupling at Room Temperature via Remote Activating Group Enabled Radical Relay Strategy
  作者：Xiaoqi Jia、Xiangmin Tian、Dailin Zhuang、Zhenyang Wan、Jiahao Gu、Ziyuan Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00267

  日期：2023.3.31

  Employing N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as a nitrogen-centered radical (NCR) precursor, an intermolecular C(sp2)–N coupling on heteroarenes or substituted benzenes with remote activated aniline derivatives via copper catalyzed N–N radical relay strategy at room temperature is developed. Good to excellent yields are acquired, and no ligand or additive is required. Reaction scope investigation and

  使用N-氟苯磺酰亚胺 (NFSI) 作为氮中心自由基 (NCR) 前体，在室温下通过铜催化的 N-N 自由基中继策略在杂芳烃或取代苯上与远程活化的苯胺衍生物进行分子间C(sp 2 )-N 偶联被开发。获得了极好的收率，并且不需要配体或添加剂。反应范围调查和初步机理研究表明，远程激活策略和对活性 NCR 物种反应性的精细控制对于保证令人满意的化学选择性和位点选择性至关重要。

表征谱图