dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-((1-(4-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)malonate | 1437300-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-((1-(4-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4,5-dimethylpyrrol-3-yl]methyl]propanedioate；dimethyl 2-but-2-ynyl-2-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-4,5-dimethylpyrrol-3-yl]methyl]propanedioate
• CAS: 1437300-21-4
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₄
• 分子量: 415.917
• InChiKey: RZDAAKZHRLFZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-chlorobenzyl)prop-2-en-1-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 氨 、 sodium amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl 2-(but-2-yn-1-yl)-2-((1-(4-chlorobenzyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of diynes with methyleneaziridines via C–C bond cleavage

  摘要：

  在温和的条件下，开发出了一种通过 CâC 键裂解亚甲基氮丙啶的 Ni 催化 [3 + 2] 环加成反应。该反应生成的取代吡咯具有极佳的区域选择性和一个悬垂炔烃单元，有利于进一步衍生。

  DOI：

  10.1039/c3cc41061g

文献信息

• Nickel-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of diynes with methyleneaziridines via C–C bond cleavage
  作者：Bin Pan、Chunxiang Wang、Dongping Wang、Fan Wu、Boshun Wan

  DOI：10.1039/c3cc41061g

  日期：——

  A Ni-catalyzed [3 + 2] cycloaddition via C–C bond cleavage of methyleneaziridines under mild conditions was developed. This reaction gave substituted pyrroles with excellent regioselectivity and a pendant alkyne unit, which is advantageous for further derivatization.

  在温和的条件下，开发出了一种通过 CâC 键裂解亚甲基氮丙啶的 Ni 催化 [3 + 2] 环加成反应。该反应生成的取代吡咯具有极佳的区域选择性和一个悬垂炔烃单元，有利于进一步衍生。