1-(4-Methoxybenzyl)-3,5-diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one | 1141433-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-Methoxybenzyl)-3,5-diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,5-diphenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 1141433-61-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 388.49
• InChiKey: UGRKTRHCRFXAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-2-(phenylimino)-2,3-dihydrothiazol-5-yl)acetamide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-(4-Methoxybenzyl)-3,5-diphenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2,5-diamino-1,3-thiazole and 2-thiohydantoin derivatives by condensation of N-(2-Aryl-1-chloro-2-oxoethyl) carboxamides with thioureas

  摘要：

  N-(2-Aryl-1-chloro-2-oxoethyl) carboxamides react under mild conditions with thiourea, N-alkyl-and N-arylthioureas, and various N,N'-disubstituted thioureas, following the Hantzsch reaction scheme. The reactions are selective, and the resulting 2,5-diamino-1,3-thiazole derivatives undergo recyclization acid followed by hydrolysis to give substituted 2-thiohydantoins on heating with hydrochloric acid in ethanol.

  DOI：

  10.1134/s1070363208070268