(7S,7aR)-7-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-5,6-dihydro-7a-methyl-1H-inden-2(4H,7aH)-one | 316805-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (7S,7aR)-7-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-5,6-dihydro-7a-methyl-1H-inden-2(4H,7aH)-one
• 英文别名: (7S,7aR)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-one
• CAS: 316805-97-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 280.483
• InChiKey: CYYKMGLPBCOPKR-GOEBONIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,7aR)-7-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-5,6-dihydro-7a-methyl-1H-inden-2(4H,7aH)-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(7S,7aR)-5,6-Dihydro-7-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-2(4H,7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  First Stereoselective Synthesis of the Versatile Chiral Building Block (7aR)-5,6-Dihydro-7a-methyl-1H-indene-2,7(4H,7aH)-dione

  摘要：

  一种多功能的手性结构单元（7aR）-5,6-二氢-7a-甲基-1H-茚-2,7（4H,7aH）-二酮（4）首先从微生物转化酮醇产物6中以96%以上的ee和61.3%的总收率对映合成。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8196
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-methyl-1,3-cyclohexanedione 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 葡萄糖 、 Geotrichum sp. mycellium 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (7S,7aR)-7-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-5,6-dihydro-7a-methyl-1H-inden-2(4H,7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  First Stereoselective Synthesis of the Versatile Chiral Building Block (7aR)-5,6-Dihydro-7a-methyl-1H-indene-2,7(4H,7aH)-dione

  摘要：

  一种多功能的手性结构单元（7aR）-5,6-二氢-7a-甲基-1H-茚-2,7（4H,7aH）-二酮（4）首先从微生物转化酮醇产物6中以96%以上的ee和61.3%的总收率对映合成。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8196

文献信息

• First Stereoselective Synthesis of the Versatile Chiral Building Block (7aR)-5,6-Dihydro-7a-methyl-1H-indene-2,7(4H,7aH)-dione
  作者：Zhi-Liang Wei、Zu-Yi Li、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1055/s-2000-8196

  日期：——

  A versatile chiral building block (7aR)-5,6-dihydro-7a-methyl-1H-indene-2,7(4H,7aH) -dione (4) was firstly enantiomerically synthesized from the microbial transformation ketol product 6 in 61.3% overall yield and over 96% ee.

  一种多功能的手性结构单元（7aR）-5,6-二氢-7a-甲基-1H-茚-2,7（4H,7aH）-二酮（4）首先从微生物转化酮醇产物6中以96%以上的ee和61.3%的总收率对映合成。