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O-ethyl O-4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl phosphorchloridothionate | 89351-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-ethyl O-4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl phosphorchloridothionate
英文别名
Chloro-ethoxy-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)oxy]-sulfanylidene-lambda5-phosphane;chloro-ethoxy-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)oxy]-sulfanylidene-λ5-phosphane
O-ethyl O-4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl phosphorchloridothionate化学式
CAS
89351-86-0
化学式
C9H9ClNO6PS
mdl
——
分子量
325.666
InChiKey
QJFLSXARGDQQJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-ethyl O-4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl phosphorchloridothionate2-氨基-1-甲氧基丙烷三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以91.1%.的产率得到O-ethyl O-4,5-methylenedioxy-2-nitrophenyl N-1-(methoxymethyl)ethyl phosphoramidothionate
    参考文献:
    名称:
    Phosphoramidothionates
    摘要:
    一种化合物的公式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子,较低的烷基,较低的烯基,较低的炔基,较低的环烷基,较低的环烷基(较低)烷基,卤素(较低)烷基,较低的烷氧(较低)烷基,二(较低)烷氧(较低)烷基,氰基(较低)烷基,较低的烷硫(较低)烷基,较低的炔硫(较低)烷基,较低的二氧硫杂环烷基,较低的硫杂环烷基,较低的氧杂环烷基,较低的氧杂环烷基(较低)烷基或噻吩(较低)烷基,R.sub.2是较低的烷基,R.sub.3是3,5-二甲氧基苯基,3,4-亚甲二氧基苯基或4,5-亚甲二氧基-2-硝基苯基,用作杀真菌剂。
    公开号:
    US04522942A1
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文献信息

  • KOSAKA, XIDEHO;ISIKURI, YUKIO;SASAKI, MITSURU
    作者:KOSAKA, XIDEHO、ISIKURI, YUKIO、SASAKI, MITSURU
    DOI:——
    日期:——
  • US4522942A
    申请人:——
    公开号:US4522942A
    公开(公告)日:1985-06-11
  • Phosphoramidothionates
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04522942A1
    公开(公告)日:1985-06-11
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower cycloalkyl group, a lower cycloalkyl(lower)alkyl group, a halo(lower)alkyl group, a lower alkoxy(lower)alkyl group, a di(lower)alkoxy(lower)alkyl group, a cyano(lower)alkyl group, a lower alkylthio(lower)alkyl group, a lower alkynylthio(lower)alkyl group, a lower dioxothiacycloalkyl group, a lower thiacycloalkyl group, a lower oxacycloalkyl group, a lower oxacycloalkyl(lower)alkyl group or a thienyl(lower)alkyl group, R.sub.2 is a lower alkyl group and R.sub.3 is a 3,5-dimethoxyphenyl group, a 3,4-methylenedioxyphenyl group or a 4,5-methylenedixoy-2-nitrophenyl group, which is useful as a fungicide.
    一种化合物的公式为:##STR1## 其中R.sub.1是氢原子,较低的烷基,较低的烯基,较低的炔基,较低的环烷基,较低的环烷基(较低)烷基,卤素(较低)烷基,较低的烷氧(较低)烷基,二(较低)烷氧(较低)烷基,氰基(较低)烷基,较低的烷硫(较低)烷基,较低的炔硫(较低)烷基,较低的二氧硫杂环烷基,较低的硫杂环烷基,较低的氧杂环烷基,较低的氧杂环烷基(较低)烷基或噻吩(较低)烷基,R.sub.2是较低的烷基,R.sub.3是3,5-二甲氧基苯基,3,4-亚甲二氧基苯基或4,5-亚甲二氧基-2-硝基苯基,用作杀真菌剂。
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