(+)-dimethyl 2-(2,3-dichlorophenyl)-3-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate | 1371645-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-dimethyl 2-(2,3-dichlorophenyl)-3-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (2S,3S)-2-(2,3-dichlorophenyl)-3-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1371645-03-2
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₇
• 分子量: 429.213
• InChiKey: CCXNLMCPFFXKHA-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(2,3-dichlorostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole 、 溴丙二酸二甲酯 在 potassium phosphate 、 N-(2-methoxybenzyl)quinidinium bromide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以99%的产率得到(+)-dimethyl 2-(2,3-dichlorophenyl)-3-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  相转移催化4-硝基-5-苯乙烯基恶唑的对映选择性环丙烷化。

  摘要：

  以高收率，完全非对映选择性和高（高达96％）对映选择性制备重取代的环丙烷酯。本文所述的反应需要在5mol％的Cincona衍生的相转移催化剂的催化下使一类肉桂酸酯合成等同物4-硝基-5-苯乙烯基恶唑与2-溴丙二酸酯反应。该反应允许所需产物的多克制备。

  DOI：

  10.1039/c2cc30401e

文献信息

• Phase transfer catalyzed enantioselective cyclopropanation of 4-nitro-5-styrylisoxazoles
  作者：Claudia Del Fiandra、Linda Piras、Francesco Fini、Paolo Disetti、Maria Moccia、Mauro F. A. Adamo

  DOI：10.1039/c2cc30401e

  日期：——

  substituted cyclopropane esters were prepared in high yields, complete diastereoselection and high (up to 96%) enantioselectivity. The reaction described herein entailed reacting 4-nitro-5-styrylisoxazoles, a class of cinnamate synthetic equivalent, with 2-bromomalonate esters under the catalysis of 5 mol% of a Cincona derived phase-transfer catalyst. The reaction allowed multi-gram preparation of desired

  以高收率，完全非对映选择性和高（高达96％）对映选择性制备重取代的环丙烷酯。本文所述的反应需要在5mol％的Cincona衍生的相转移催化剂的催化下使一类肉桂酸酯合成等同物4-硝基-5-苯乙烯基恶唑与2-溴丙二酸酯反应。该反应允许所需产物的多克制备。