carbanide;methyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+) | 51607-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbanide;methyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+)
• CAS: 51607-33-1
• 化学式: C₂₈H₃₂P₂Pt
• 分子量: 625.59
• InChiKey: CSDIBXRMGWZISK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbanide;methyl(diphenyl)phosphane;platinum(2+) 在 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 fac-[PtMe3I(PMePh2)2]
  参考文献：
  名称：

  螯合环大小对二膦膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1,2或3）的甲基铂（II）配合物的光谱和化学性质的影响

  摘要：

  二叔膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（分别为n = 2或3，dppe和dppp）从[PtMe（cod）Cl]取代环辛基1,5-二烯（cod）生成单体配合物[PtMe（Cl）（dppe）]和[PtMe（Cl）（dppp）]。使用Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）进行的类似反应，主要得到含有桥接dppm基团以及少量单体[PtMe（Cl）（dppm）]的低聚物[{PtMe（Cl）（dppm）} n ]。 。分子量测量表明，低聚物[{PtMe（X）（dppm）} n ]（X = Cl或I）在溶液中可能是三聚体（n = 3）。二甲基络合物，[PtMe 2（二膦）]，是从[PtMe 2（cod）]和dppe，dppp或dppm获得的，31 P Nmr参数以及配合物与碘或碘甲烷的氧化加成反应非常依赖于二叔膦。

  DOI：

  10.1039/dt9760000439

文献信息

• Synthesis, Characterization, and X-ray Structural Analysis of Diplatinum Complexes Containing Bridging μ-SiHAr Ligands, {(Ph<i>_n</i>Me₃_-<i>_n</i>P)₂Pt[μ-SiHAr]}₂ [<i>n</i> = 0−2; Ar = 2-isopropyl-6-methyl(phenyl)]
  作者：J. Braddock-Wilking、Y. Levchinsky、N. P. Rath

  DOI：10.1021/om000638j

  日期：2001.2.1

  Reaction of(IMP)SiH3 with (PhnMe3-nP)(2)PtMe2 at 50 degreesC provided the dinuclear complexes trans-[(PhnMe3-nP)(2)Pt(mu -SiHAr)](2) [Ar = 2-isopropyl-6-methylphenyl (IMP)]. These complexes were characterized by multinuclear NMR and IR spectroscopy and X-ray crystallography. The Si-29 NMR chemical shift for PhMe2P)(2)Pt[mu -SiH(IMP]}(2) appears at unusually high field (-134 ppm) for complexes containing bridging silylene moieties. The X-ray structures of these complexes reveal acute Si-Pt-Si and obtuse Pt-Si-Pt angles. In solution, (Ph2MeP)(2)Pt[mu -SiH(IMP)]}(2) undergoes dissociation of PMePh2 down to - 90 degreesC.
• Effect of chelate-ring size on spectroscopic and chemical properties of methylplatinum(II) complexes of the ditertiary phosphines Ph2P[CH2] n PPh2(n= 1,2, or 3)
  作者：Trevor G. Appleton、Martin A. Bennett、I. Barry Tomkins

  DOI：10.1039/dt9760000439

  日期：——

  The ditertiary phosphines Ph2P[CH2]nPPh2(n= 2 or 3, dppe and dppp respectively) displace cyclo-octa- 1,5-diene (cod) from [PtMe(cod)Cl] to give monomeric complexes [PtMe(Cl)(dppe)] and [PtMe(Cl)(dppp)]. A similar reaction using Ph2PCH2PPh2(dppm) gives predominantly an oligomer [PtMe(Cl)(dppm)}n] containing bridging dppm groups, together with a small amount of monomeric [PtMe(Cl)(dppm)]. Molecular-weight

  二叔膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（分别为n = 2或3，dppe和dppp）从[PtMe（cod）Cl]取代环辛基1,5-二烯（cod）生成单体配合物[PtMe（Cl）（dppe）]和[PtMe（Cl）（dppp）]。使用Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）进行的类似反应，主要得到含有桥接dppm基团以及少量单体[PtMe（Cl）（dppm）]的低聚物[PtMe（Cl）（dppm）} n ]。 。分子量测量表明，低聚物[PtMe（X）（dppm）} n ]（X = Cl或I）在溶液中可能是三聚体（n = 3）。二甲基络合物，[PtMe 2（二膦）]，是从[PtMe 2（cod）]和dppe，dppp或dppm获得的，31 P Nmr参数以及配合物与碘或碘甲烷的氧化加成反应非常依赖于二叔膦。