(E)-(R)-4-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-hepta-1,4,6-trien-3-ol | 219776-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-4-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-hepta-1,4,6-trien-3-ol
• 英文别名: (3R)-4-[(S)-4-Methylbenzene-1-sulfinyl]hepta-1,4,6-trien-3-ol；(3R)-4-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]hepta-1,4,6-trien-3-ol
• CAS: 219776-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: PLQQAJAKPOUYME-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1,3-Butadienyl)-p-tolyl-sulfoxid 、 丙烯醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-(R)-4-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-hepta-1,4,6-trien-3-ol 、 (E)-(S)-4-((S)-Toluene-4-sulfinyl)-hepta-1,4,6-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Novel Sulfoxide-Directed Route to Enantiopure Tetrahydrofurans:  Application to the Expedient Formal Synthesis of (+)-trans-Kumausyne and (+)-Kumausallene^1,

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9816414

文献信息

• A Novel Sulfoxide-Directed Route to Enantiopure Tetrahydrofurans:  Application to the Expedient Formal Synthesis of (+)-<i>trans</i>-Kumausyne and (+)-Kumausallene¹^,
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Carlos Montero、Julián Priego、Luis Alfonso Martínez-Cruz

  DOI：10.1021/jo9816414

  日期：1998.12.1