hexakis(tert-butylamino)cyclotriphosphazene | 2083-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexakis(tert-butylamino)cyclotriphosphazene
• 英文别名: Hexakis-tert.-butylamino-cyclotriphosphazatrien；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexatert-butyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine；2-N,2-N',4-N,4-N',6-N,6-N'-hexatert-butyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2,4,4,6,6-hexamine
• CAS: 2083-64-9
• 化学式: C₂₄H₆₀N₉P₃
• 分子量: 567.722
• InChiKey: GYSBKVLMEGGOOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(tert-butylamino)cyclotriphosphazene 、 三甲基铝 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲基和二甲基铝阵列的聚阴离子配体平台

  摘要：

  三甲基铝在化学和材料合成中发现了广泛的应用，最显着的是它的部分水解形式的甲基铝氧烷（MAO），用作烯烃聚合的助催化剂。这项工作研究了三甲基铝与六价磷腈（RNH）6 P 3 N 3（= X H 6）的顺序反应，六价磷腈具有不同的空间体积，包括叔丁基（1 H 6），环己基（2 H 6），异丙基（3 H 6），异丁基（4 H 6），乙基（5 H 6），丙基（6 H 6），甲基（7 H 6）和苄基（8 H 6）。与MAO相似，所得的多阴离子磷酰胺酸盐[ X H n ] n -6的配合物可容纳[AlMe 2 ] +和[AlMe] 2+的多核阵列。通过31 P NMR光谱监测反应，并通过单晶X射线衍射确定结构。他们包括1 ħ 4（阿尔梅2）2，1ħ 3（阿尔梅2）3，2 ħ 3（阿尔梅2）3，3（阿尔梅2）4阿尔梅，4 H（阿尔梅2）5，4（阿尔梅2）6，{ 5 H（阿尔梅2）4 } 2阿尔梅，5（阿尔梅2）6，6（阿尔梅2）6，{

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03448
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到hexakis(tert-butylamino)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  分子主题上的超分子变异：固态磷腈（RNH）6 P 3 N 3的结构多样性

  摘要：

  在这里，我们介绍了一个非常“软”的构造体，它通过 “软”的合成子相互作用，以固态形式展示了前所未有的超分子体系。六（有机氨基）环三磷腈衍生物（RNH）6 P 3 N 3包含极性核，该极性核包含三个环的赤道带氮原子 和六个NH官能团，它们夹在亲脂性取代基R的半球之间。 烃 合成侧链并进行结构表征，包括R = 叔丁基（1），环己基（2），异-丙基（3），苄基（4），2-苯乙基（5），异丁基（6），苯基（7），对甲苯基（8），正丙基（9），烯丙基（10），炔丙基（11）和甲基（12）。研究表明，亲脂性边缘的细微修饰会导致固态聚集模式发生相当大的变化。除1以外，所有固态结构均显示分子间NH⋯N键，且基序包含1、2、3和4个H桥。超分子结构包括单体（1），二聚体（2），环状六聚体（3），Z字形链（4，6），直链（5 ·THF，7，8），双链（9），石墨型片（10），矩形网格（11）和六方密排片（12

  DOI：

  10.1039/b212308h

文献信息

• 923. Phosphorus–nitrogen compounds. Part XVI. The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene with t-butylamine
  作者：S. K. Das、R. Keat、R. A. Shaw、B. C. Smith

  DOI：10.1039/jr9650005032

  日期：——
• Polyanionic Ligand Platforms for Methyl- and Dimethylaluminum Arrays
  作者：Philip I. Richards、Gavin T. Lawson、Jamie F. Bickley、Craig M. Robertson、Jonathan A. Iggo、Alexander Steiner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03448

  日期：2019.3.4

  Trimethylaluminum finds widespread applications in chemical and materials synthesis, most prominently in its partially hydrolyzed form of methylalumoxane (MAO), which is used as a cocatalyst in the polymerization of olefins. This work investigates the sequential reactions of trimethylaluminum with hexaprotic phosphazenes (RNH)6P3N3 (=XH6) equipped with substituents R of varied steric bulk including

  三甲基铝在化学和材料合成中发现了广泛的应用，最显着的是它的部分水解形式的甲基铝氧烷（MAO），用作烯烃聚合的助催化剂。这项工作研究了三甲基铝与六价磷腈（RNH）6 P 3 N 3（= X H 6）的顺序反应，六价磷腈具有不同的空间体积，包括叔丁基（1 H 6），环己基（2 H 6），异丙基（3 H 6），异丁基（4 H 6），乙基（5 H 6），丙基（6 H 6），甲基（7 H 6）和苄基（8 H 6）。与MAO相似，所得的多阴离子磷酰胺酸盐[ X H n ] n -6的配合物可容纳[AlMe 2 ] +和[AlMe] 2+的多核阵列。通过31 P NMR光谱监测反应，并通过单晶X射线衍射确定结构。他们包括1 ħ 4（阿尔梅2）2，1ħ 3（阿尔梅2）3，2 ħ 3（阿尔梅2）3，3（阿尔梅2）4阿尔梅，4 H（阿尔梅2）5，4（阿尔梅2）6， 5 H（阿尔梅2）4 } 2阿尔梅，5（阿尔梅2）6，6（阿尔梅2）6，
• Supramolecular variations on a molecular theme: the structural diversity of phosphazenes (RNH)6P3N3 in the solid state
  作者：Jamie F. Bickley、Richard Bonar-Law、Gavin T. Lawson、Philip I. Richards、Frederic Rivals、Alexander Steiner、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/b212308h

  日期：2003.3.24

  between hemispheres of lipophilic substituents R. A range of derivatives equipped with hydrocarbon side chains were synthesised and structurally characterised including R = tert-butyl (1), cyclohexyl (2), iso-propyl (3), benzyl (4), 2-phenylethyl (5), iso-butyl (6), phenyl (7), p-tolyl (8), n-propyl (9), allyl (10), propargyl (11) and methyl (12). The study shows that subtle modifications of the lipophilic

  在这里，我们介绍了一个非常“软”的构造体，它通过 “软”的合成子相互作用，以固态形式展示了前所未有的超分子体系。六（有机氨基）环三磷腈衍生物（RNH）6 P 3 N 3包含极性核，该极性核包含三个环的赤道带氮原子 和六个NH官能团，它们夹在亲脂性取代基R的半球之间。 烃 合成侧链并进行结构表征，包括R = 叔丁基（1），环己基（2），异-丙基（3），苄基（4），2-苯乙基（5），异丁基（6），苯基（7），对甲苯基（8），正丙基（9），烯丙基（10），炔丙基（11）和甲基（12）。研究表明，亲脂性边缘的细微修饰会导致固态聚集模式发生相当大的变化。除1以外，所有固态结构均显示分子间NH⋯N键，且基序包含1、2、3和4个H桥。超分子结构包括单体（1），二聚体（2），环状六聚体（3），Z字形链（4，6），直链（5 ·THF，7，8），双链（9），石墨型片（10），矩形网格（11）和六方密排片（12