sodium 4-(methoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate | 1134960-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: sodium 4-(methoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate
• 英文别名: 4-(methoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate sodium；Sodium 4-(methoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate；sodium;4-methoxycarbonyl-5-oxo-2H-furan-3-olate
• CAS: 1134960-41-0
• 化学式: C₆H₅O₅*Na
• 分子量: 180.092
• InChiKey: VFAYPDLLQGTAQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-2,2-difluoroethan-1-amine 、 sodium 4-(methoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 丁腈 为溶剂， 生成 氟吡呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing 4-Aminobut-2-Enolides

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中通式（IV）的化合物被还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：

  公开号：

  US20100190990A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-2-oxoethyl malonate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到sodium 4-(methoxycarbonyl)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing 4-Aminobut-2-Enolides

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺衍生物的过程，其中通式（IV）的化合物被还原为相应的通式（III）的2,2-二氟乙胺衍生物，其中A基团如描述中所定义：

  公开号：

  US20100190990A1

文献信息

• 一种含天然丁烯内酯类骨架的化合物、制备及 其应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN111574507B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明公开了一种具有天然丁烯内酯骨架结构的新颖化合物、制备及其应用，其结构式如式I‑1或式I‑2所示，式I‑1中：R1为氢、卤素；R2为氢、卤素、硝基、二甲基氨基、C1～C5直链或支链烷基；式I‑2中：R1为氢；R2为氢、卤素、硝基、C1～C5直链或支链烷基。本发明提供的化合物作为农用杀虫剂具有活性高，结构简单，易于合成；作为植物病原真菌抑制剂表现出良好的抑制真菌活性和多重的抑菌谱。
• 4-(N,N-二取代)呋喃-2(5H)-酮类衍生物、其 制备方法及应用
  申请人：贵州大学

  公开号：CN108558841B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种4‑(N,N‑二取代)呋喃‑2(5H)‑酮类衍生物、其制备方法及应用，具有以下的通式（I）：（I）式中：R1为6‑氯吡啶‑3‑基、吡啶‑3‑基、6‑氟吡啶‑3‑基、6‑溴吡啶‑3‑基，6‑三氟甲基吡啶‑3‑基；R2为4‑氯‑3‑氟苄基、噻吩基、2,4,5‑三氟苄基、4‑三氟甲基苄基、2,6‑二氟苄基、4‑溴苄基、2‑氯‑6‑氟苄基、2‑氟苄基、3,4‑二氟苄基、3‑氯‑4‑氟苄基、3,4,5‑三氟苄基、2,4,6‑三氟苄基、4‑氟‑2‑甲基苄基、3‑溴‑4‑氟苄基、2‑氟苄腈基、4‑氟‑3‑甲基苄基、3,4‑二氯苄基、2‑氯苄基、2,4,5‑三氟苄基、4‑氟苄基、3‑溴苄基、3‑氯苄基、2,3,4,5,6‑五氟苄基、4‑氟‑3‑硝基苄基、5‑氯‑2‑氟苄基、苯甲腈基、3‑硝基苄基、4‑((3,3‑二氯烯丙基)氧基)苄基。本发明结构简单，制备容易，成本较低、具有较好杀虫活性。
• PROCESS FOR PREPARING SODIUM SALTS OR POTASSIUM SALTS OF 4-HYDROXY-2-OXO-2,5-DIHYDROFURAN-3-CARBOXYLATE
  申请人：Funke Christian

  公开号：US20140148604A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Process for preparing sodium or potassium salts of 4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic esters, comprising the reaction of a malonic ester with potassium hydroxide to give the corresponding malonic ester potassium salt of the formula (III) which is then reacted further with a chloroacetic ester to give a compound of the formula (V) followed by a ring closure reaction in which the compound of the formula (V) is reacted with a sodium or potassium alkoxide of the formula ZOR 1 where R 1 , R 2 , R 3 and K are each as defined in the description.

  制备4-羟基-2-氧代-2,5-二氢呋喃-3-羧酸酯的钠盐或钾盐的过程，包括将丙二酸酯与氢氧化钾反应，得到相应的丙二酸酯钾盐（式III），然后进一步与氯乙酸酯反应，得到式（V）的化合物，随后进行环闭合反应，其中化合物（V）与式ZOR1的钠或钾烷氧化物反应，其中R1、R2、R3和K在描述中各自定义。
• MULTISTAGE PROCESS FOR PREPARING ALKALI METAL SALTS OF SPECIFIC 4-HYDROXY-2-OXO-2,5-DIHYDROFURAN-3-CARBOXYLIC ESTERS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150210662A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a multi-stage method for preparing alkali metal salts of specific 4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic esters of the formula (I), in which M and R 1 are as defined in the description, which proceeds from malonic ester and does not require isolation of intermediates.

  本发明涉及一种多级方法，用于制备具有特定化学式(I)的4-羟基-2-氧代-2,5-二氢呋喃-3-羧酸酯的碱金属盐，其中M和R1如描述中定义，该方法从丙二酸酯开始，并且不需要分离中间体。
• Multistage process for preparing alkali metal salts of specific 4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic esters
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US09139547B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to a multi-stage method for preparing alkali metal salts of specific 4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic esters of the formula (I), in which M and R1 are as defined in the description, which proceeds from malonic ester and does not require isolation of intermediates.

  本发明涉及一种多级方法，用于制备特定的4-羟基-2-氧代-2,5-二氢呋喃-3-羧酸酯的碱金属盐，其化学式为(I)，其中M和R1如描述中所定义，该方法从丙二酸酯开始，无需分离中间体。