9-(3,4-二羟基丁基)腺嘌呤 | 55559-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-(3,4-二羟基丁基)腺嘌呤
• 英文名称: 9-(3,4-dihydroxybutyl)adenine
• 英文别名: 4-(6-amino-purin-9-yl)-butane-1,2-diol；(RS)-9-(3,4-Dihydroxybutyl)adenin；4-(6-Aminopurin-9-yl)butane-1,2-diol
• CAS: 55559-77-8
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂
• 分子量: 223.235
• InChiKey: SJTGBHCHRMNUPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3,4-二羟基丁基)腺嘌呤 以62的产率得到9-(4-O-t-butyldimethylsilyl-3,4-dihydroxybutyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了可逆抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤药物结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫性疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸血症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  US20040204429A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(3,4-O-isopropylidene-3,4-dihydroxybutyl)adenine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到9-(3,4-二羟基丁基)腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  具有二卤亚丁酰基单元的腺苷的开链碳环类似物作为S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  合成了乙烯基延伸的脱氧金属腺嘌呤衍生物，作为6'-卤代（homovinyl）腺苷的无环/碳环类似物，已知它们是S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的有效抑制剂。对9- [3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-4-羟基丁基]腺嘌呤（4）进行剧烈氧化，然后进行Wittig烯化和甲硅烷基化反应，得到乙基6-（腺嘌呤-9-基）-4-羟基-2（E） -己酸（7）和5-（腺嘌呤-9-基）-1,1-二溴-1-戊烯-3-醇（9）。用7和9未观察到对AdoHcy水解酶的抑制。

  DOI：

  10.1081/ncn-120023270

文献信息

• Reversible inhibitors of SAH hydrolase and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040204429A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides compositions and methods for reversibly inhibiting S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) hydrolase. The compounds of the present invention can be used in combination with an anti-hemorrhagic viral infection agent, an immunosuppressant, a homocysteine lowering agent, or an anti-neoplasm agent. The compositions and methods of the present invention can be used for the prevention and treatment of hemorrhagic virus infection, autoimmune diseases, autograft rejection, neoplasm, hyperhomocysteineuria, cardiovascular disease, stroke, Alzheimer's disease, or diabetes.

  本发明提供了用于可逆地抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤剂结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸尿症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。
• Reversible inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase and uses thereof
  申请人：Yuan Chong-Sheng

  公开号：US20050182075A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides compositions and methods for reversibly inhibiting S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) hydrolase. The compounds of the present invention can be used in combination with an anti-hemorrhagic viral infection agent, an immunosuppressant, a homocysteine lowering agent, or an anti-neoplasm agent. The compositions and methods of the present invention can be used for the prevention and treatment of hemorrhagic virus infection, autoimmune diseases, autograft rejection, neoplasm, hyperhomocysteineuria, cardiovascular disease, stroke, Alzheimer's disease, or diabetes.

  本发明提供了可逆抑制S-腺苷基-L-同型半胱氨酸（SAH）水解酶的组合物和方法。本发明的化合物可以与抗出血性病毒感染药物、免疫抑制剂、降低同型半胱氨酸的药物或抗肿瘤药物结合使用。本发明的组合物和方法可用于预防和治疗出血性病毒感染、自身免疫性疾病、自体移植排斥、肿瘤、高同型半胱氨酸血症、心血管疾病、中风、阿尔茨海默病或糖尿病。
• ACYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGS AND OLIGONUCLEOTIDE SEQUENCES CONTAINING THEM
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0691968B1

  公开（公告）日：1997-07-16
• MONOMERIC DIOLS AND PHOSPHATE LINKED OLIGOMERS FORMED THEREFROM
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0739351B1

  公开（公告）日：2002-04-10
• Gapped 2'-modified oligonucleotides
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1044987B1

  公开（公告）日：2006-02-15