7-diethoxyphosphinyl-5,5-bis(methoxycarbonyl)-10,10-dimethyltricyclo[9.4.0.0^3,8]pentadeca-1(11),2,7,12,14-pentaene | 1644030-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 7-diethoxyphosphinyl-5,5-bis(methoxycarbonyl)-10,10-dimethyltricyclo[9.4.0.0^3,8]pentadeca-1(11),2,7,12,14-pentaene
• 英文别名: Dimethyl 7-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-10,10-dimethyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),2,7,11,13-pentaene-5,5-dicarboxylate；dimethyl 7-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-10,10-dimethyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),2,7,11,13-pentaene-5,5-dicarboxylate
• CAS: 1644030-25-0
• 化学式: C₂₅H₃₃O₇P
• 分子量: 476.507
• InChiKey: HLJNNZWAPBKYBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 7-diethoxyphosphinyl-5,5-bis(methoxycarbonyl)-10,10-dimethyltricyclo[9.4.0.0^3,8]pentadeca-1(11),2,7,12,14-pentaene
  参考文献：
  名称：

  铑（I）到C Benzylallene炔烃催化的的环异构？H激活

  摘要：

  高效的Rh我benzylallene炔烃的催化的环异构产生的三环[9.4.0.0 3,8 ] pentadecapentaene骨架通过C  H键活化以良好的收率。可能的反应机理是通过将炔属CH键氧化加至Rh I，烯型环化至亚乙烯基卡宾–Rh I中间体以及用亚乙烯基卡宾进行亲电芳族取代而进行的。它是基于氘和竞争实验提出的。

  DOI：

  10.1002/anie.201403990

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Benzylallene-Alkynes through CH Activation
  作者：Yasuaki Kawaguchi、Shigeo Yasuda、Akira Kaneko、Yuki Oura、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/anie.201403990

  日期：2014.7.14

  RhI‐catalyzed cycloisomerization of benzylallene‐alkynes produced the tricyclo[9.4.0.03,8]pentadecapentaene skeleton through a CH bond activation in good yields. A plausible reaction mechanism proceeds via oxidative addition of the acetylenic CH bond to RhI, an ene‐type cyclization to the vinylidenecarbene–RhI intermediate, and an electrophilic aromatic substitution with the vinylidenecarbene species. It

  高效的Rh我benzylallene炔烃的催化的环异构产生的三环[9.4.0.0 3,8 ] pentadecapentaene骨架通过C  H键活化以良好的收率。可能的反应机理是通过将炔属CH键氧化加至Rh I，烯型环化至亚乙烯基卡宾–Rh I中间体以及用亚乙烯基卡宾进行亲电芳族取代而进行的。它是基于氘和竞争实验提出的。