(1-Chloro-isoquinolin-5-yl)-carbamic acid phenyl ester | 628721-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-Chloro-isoquinolin-5-yl)-carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: 1-(1-chloro-isoquinolin-5-yl)-carbamic acid phenyl ester；Phenyl (1-chloroisoquinolin-5-yl)carbamate；phenyl N-(1-chloroisoquinolin-5-yl)carbamate
• CAS: 628721-56-2
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: WBOIYOAXEZXOTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Chloro-isoquinolin-5-yl)-carbamic acid phenyl ester 、 4-(三氟甲基)苄胺 在 水 、 乙腈 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 1-(1-Chloro-isoquinolin-5-yl)-3-(4-trifluoromethyl-benzyl)-urea (118 mgs, 61%)的产率得到1-(1-氯异喹啉-5-基)-3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]脲
  参考文献：
  名称：

  Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。

  公开号：

  US20040157865A1

文献信息

• Aminotetralin-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236280A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to &bgr;-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  该发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地，该发明涉及β-氨基四氢萘衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状具有用处。
• [EN] AMINOTETRALIN-DERIVED UREA MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE L'UREE DERIVES DE L'AMINOTETRALINE DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2003097586A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands of formula (1). More particularly, this invention relates to β-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及式（1）的vanilloid受体VR1配体。更具体地，本发明涉及β-氨基四氢萘衍生的尿素，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，可用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• AMINOTETRALIN-DERIVED UREA MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR
  申请人：Codd Ellen

  公开号：US20080097102A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to β-aminotetralin-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及β-氨基四氢萘基脲，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，用于治疗和预防哺乳动物的炎症和其他疼痛症状。
• [EN] NAPHTHOL, QUINOLINE AND ISOQUINOLINE-DERIVATIVES AS MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS UREIQUES DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1 DERIVES DU NAPHTOL, DE LA QUINOLINE ET DE L'ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007459A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• US6984647B2
  申请人：——

  公开号：US6984647B2

  公开（公告）日：2006-01-10