2-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-3-cyano-9-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-6,9-dihydro-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridine-8-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-3-cyano-9-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-6,9-dihydro-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridine-8-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-amino-6-(4-bromophenyl)-5-cyano-13-(4-methoxyphenyl)-11-methyl-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,11-pentaene-12-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₃BrN₄O₃S
• 分子量: 575.486
• InChiKey: KAVZWEQUQZOPTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-bromophenyl)ethylidenemalononitrile 、 5-Cyano-6-mercapto-4-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester; compound with piperidine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到2-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-3-cyano-9-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-6,9-dihydro-thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridine-8-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-溴-1-芳基亚乙基丙二腈—稠合吡啶区域选择性合成的简便试剂

  摘要：

  2-溴-1-芳基乙叉基丙二腈与共轭硫代乙腈反应生成区域选择性S烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基丙烯腈在碱催化下形成吡啶环，产生噻吩并吡啶。根据该通用方案，功能上取代的噻吩并[3,2- b ]吡啶，噻唑并[4,5- b ]吡啶，噻吩并[3,2- b：4,5- b ]二吡啶，它们的氢化类似物和吡啶基合成了[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00847-8

文献信息

• New convenient synthesis of substituted 6,9-dihydropyrido[3?,2?:4,5]thieno[3,2-b]pyridines and 6,9-dihydropyrido[3?,2?:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines
  作者：V. A. Artemov、V. L. Ivanov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf01165918

  日期：1996.4