6,7-diphenylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 1444611-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-diphenylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 6,7-diphenyl-5H-furo[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 1444611-59-9
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂
• 分子量: 287.318
• InChiKey: AGPNBUQQPLKQMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-diphenylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-chloro-6,7-diphenylfuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  炔烃在钌催化的芳香族和杂芳香族腈上的需氧氧化环化：异喹诺酮的新途径。

  摘要：

  在空气中乙酸中催化量[{RuCl2（p-cymene）} 2]，Cu（OAc）2.H2O和KPF6的存在下，用炔烃对芳族和杂芳族腈进行氧化环化反应，得到的异喹诺酮类化合物非常好产量。

  DOI：

  10.1039/c3cc42683a
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)*Co(CH₃CN)₃](SbF₆)₂ 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 6,7-diphenylfuro[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-Iminopyridinium ylide-directed, cobalt-catalysed coupling of sp² C–H bonds with alkynes

  摘要：

  N-咪唑吡啶铵叶片被用作钴催化的sp² C-H键与内部炔烃的环化反应的定向基团和内部氧化剂。这些反应与杂环底物具有极佳的相容性。

  DOI：

  10.1039/d0cc05294a

文献信息

• Iridium-catalyzed oxidative coupling and cyclization of NH isoquinolones with olefins leading to isoindolo[2,1-b]isoquinolin-5(7H)-one derivatives
  作者：Kelu Yan、Xiao Liu、Min Liu、Jiangwei Wen、Mingyue Du、Yingxue Fu、Wenxin Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153779

  日期：2022.5

  coupling and cyclization of NH isoquinolones with olefins has been realized. Most isoindolo[2,1-b]isoquinolin-5(7H)-one derivatives were obtained in moderate to good yields. Several derivatization reactions including functional group conversion and further CH/olefin coupling were also performed. This transformation realized the less developed Cp*Ir(III) catalyzed coupling and cyclization reaction of

  已经实现了铱催化的NH异喹诺酮与烯烃的氧化偶联和环化。大多数异吲哚[2,1- b ]isoquinolin-5(7H)-one 衍生物以中等至良好的产率获得。还进行了几个衍生反应，包括官能团转化和进一步的 C H /烯烃偶联。这种转化实现了较少开发的 Cp*Ir(III) 催化的 NH 底物与烯烃的偶联和环化反应。
• Ruthenium-catalyzed aerobic oxidative cyclization of aromatic and heteroaromatic nitriles with alkynes: a new route to isoquinolones
  作者：Mallu Chenna Reddy、Rajendran Manikandan、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c3cc42683a

  日期：——

  The oxidative cyclization of aromatic and heteroaromatic nitriles with alkynes in the presence of a catalytic amount of [RuCl2(p-cymene)}2], Cu(OAc)2.H2O and KPF6 in acetic acid under air gave isoquinolones in good to excellent yields.

  在空气中乙酸中催化量[RuCl2（p-cymene）} 2]，Cu（OAc）2.H2O和KPF6的存在下，用炔烃对芳族和杂芳族腈进行氧化环化反应，得到的异喹诺酮类化合物非常好产量。
• N-Iminopyridinium ylide-directed, cobalt-catalysed coupling of sp² C–H bonds with alkynes
  作者：Se Hun Kwak、Olafs Daugulis

  DOI：10.1039/d0cc05294a

  日期：——

  N-Iminopyridinium ylides are used as directing groups and internal oxidants for cobalt-catalysed annulation of sp² C–H bonds with internal alkynes. The reactions possess excellent compatibility with heterocyclic substrates.

  N-咪唑吡啶铵叶片被用作钴催化的sp² C-H键与内部炔烃的环化反应的定向基团和内部氧化剂。这些反应与杂环底物具有极佳的相容性。