1-(4-trifluoromethylbenzyl)guanidine hemisulfate | 14629-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethylbenzyl)guanidine hemisulfate
• 英文别名: 1-(p-Trifluoromethylbenzyl)guanidine hemihydrogensulfate；[amino(azaniumylidene)methyl]-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]azanium;sulfate
• CAS: 14629-09-5
• 化学式: 2C₉H₁₀F₃N₃*H₂O₄S
• 分子量: 532.467
• InChiKey: LTWWFBZTNRJBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-1-tosyl-1H-indol-3-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 1-(4-trifluoromethylbenzyl)guanidine hemisulfate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以7%的产率得到4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  第二代经络素类似物抑制耻垢分枝杆菌生物膜的形成并使多粘菌素抗性革兰氏阴性细菌对粘菌素敏感。

  摘要：

  耐药细菌正迅速成为全球的一个重大问题。导致这场危机的一个因素是细菌生物膜在某些感染对常规抗生素效果的抵抗中所起的作用。生物膜内的细菌对抗生素治疗和宿主免疫反应都具有高度耐受性。生物膜与许多慢性感染有关，包括肺结核，在这些感染中它们可以充当细菌储库，需要采用艰难的抗生素方案来根除感染。一个单独的、复杂的问题是，曾经被视为最后手段的抗生素，如多粘菌素粘菌素，现在越来越频繁地使用，因为革兰氏阴性菌对一线药物的耐药性变得更加普遍。此类抗生素使用的增加不可避免地导致耐药性频率的增加。抑制生物膜和/或作为佐剂克服现有抗生素耐药性的药物可能成为未来抗菌治疗方法的重要组成部分。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂和抗生物膜活性。在这项研究中，我们探索了先前研究中先导分子的结构变化，并确定了显示出改善的生物膜抑制效力和与粘菌素协同作用的化合物。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000438
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄胺 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-trifluoromethylbenzyl)guanidine hemisulfate
  参考文献：
  名称：

  第二代经络素类似物抑制耻垢分枝杆菌生物膜的形成并使多粘菌素抗性革兰氏阴性细菌对粘菌素敏感。

  摘要：

  耐药细菌正迅速成为全球的一个重大问题。导致这场危机的一个因素是细菌生物膜在某些感染对常规抗生素效果的抵抗中所起的作用。生物膜内的细菌对抗生素治疗和宿主免疫反应都具有高度耐受性。生物膜与许多慢性感染有关，包括肺结核，在这些感染中它们可以充当细菌储库，需要采用艰难的抗生素方案来根除感染。一个单独的、复杂的问题是，曾经被视为最后手段的抗生素，如多粘菌素粘菌素，现在越来越频繁地使用，因为革兰氏阴性菌对一线药物的耐药性变得更加普遍。此类抗生素使用的增加不可避免地导致耐药性频率的增加。抑制生物膜和/或作为佐剂克服现有抗生素耐药性的药物可能成为未来抗菌治疗方法的重要组成部分。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂和抗生物膜活性。在这项研究中，我们探索了先前研究中先导分子的结构变化，并确定了显示出改善的生物膜抑制效力和与粘菌素协同作用的化合物。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000438

文献信息

• Benzylguanidines and Other Galegine Analogues Inducing Weight Loss in Mice
  作者：Geoffrey D. Coxon、Brian L. Furman、Alan L. Harvey、John McTavish、Mark H. Mooney、Mahmoud Arastoo、Alan R. Kennedy、Justice M. Tettey、Roger D. Waigh

  DOI：10.1021/jm8011933

  日期：2009.6.11

  Dimethylallylguanidine, also known as galegine, isolated from Galega officinalis, has been shown to have weight reducing properties in vivo. Substitution of the guanidine group with an N-cyano group and replacement of guanidine with amidine, pyrimidine, pyridine, or the imidazole moieties removed the weight reducing properties when evaluated in BALB/c mice. However, retention of the guanidine and replacement of the dimethylallyl group by a series of functionalized benzyl substituents was shown to exhibit, and in some cases significantly improve, the weight reducing properties of these molecules in BALB/c, ob/ob, and diet induced obesity (DIO) mice models. The lead compound identified, across all models, was 1-(4-chlorobenzyl)guanidine hemisulfate, which gave an average daily weight difference (% from time-matched controls; +/- SEM) of -19.7 +/- 1.0, -11.0 +/- 0.7, and -7.3 +/- 0.8 in BALB/c, ob/ob, and DIO models, respectively.