5-Ethyl-furan-3-one | 14633-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-Ethyl-furan-3-one
• 英文别名: 5-Ethylfuran-3-one
• CAS: 14633-24-0
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: RFBRUWXWGVDEMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-furan-3-one 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.18h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C4- Epi- Lomaiviticin B核心的合成揭示了微妙的立体电子效应。

  摘要：

  据报道，C4- epi- lomaiviticin B核心的有效合成。该合成具有非对映选择性阴离子形式的呋喃Diels-Alder反应和立体选择性氧化烯醇二聚体。在研究过程中，观察到了C4立体中心赋予的微妙而关键的立体电子效应。

  DOI：

  10.1021/ol400832r
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-heptanoic acid tert-butyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 臭氧 作用下， 生成 5-Ethyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基的化学。取代呋喃的新合成

  摘要：

  酰基磷酰基yl烷羧酸酯的烯醇酸酯与醛反应形成仲醇，该仲醇分子内加成到邻位三羰基单元的中心羰基上，在一个单独的步骤中生成。所得的二氢呋喃醇经过酸催化的脱水以形成3-羟基呋喃-2-羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88385-8

文献信息

• FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170174672A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。
• Nouveaux composés (méth)acryliques porteurs de fonction thiocyanate, leur procédé de préparation et leur application à l'obtention de nouveaux polymères
  申请人：ELF ATOCHEM S.A.

  公开号：EP0470873A1

  公开（公告）日：1992-02-12

  Ces composés sont choisis parmi ceux de formule : et ceux de formule (n = 2-20 ; R = H, CH₃ ou CHOHR′ ou R′ = alkyle linéaire ou ramifié le cas échéant porteurs de substituants hydroxyles, alcoxy ou esters, alcényles linéaires, ramifiés ou cycliques, aryles le cas échéant porteurs de substituants halogénés, nitrés ou alcoxy, hétérocycles insaturés, alkylaryles et arylalkyles, R ≠ CH₃ dans la formule (I) si simultanément n = 2 ou 4).

  这些化合物选自式： 和式 (n＝2-20；R＝H、CH₃或 CHOHR′或 R′＝任选带有羟基、烷氧基或酯取代基的直链或支链烷基，任选带有卤代、硝基或烷氧基取代基的直链、支链或环烯基、芳基，不饱和杂环、烷芳基和芳烷基，如果同时 n＝2 或 4，则式 (I) 中的 R ≠ CH₃)。
• Enantioselective Synthesis of the Central Ring System of Lomaiviticin A in the Form of an Unusually Stable Cyclic Hydrate
  作者：Evan S. Krygowski、Kerry Murphy-Benenato、Matthew D. Shair

  DOI：10.1002/anie.200704830

  日期：2008.2.15