benzene-1,2-dithiolate;[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-phenylsulfanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane;palladium(2+);triphenylphosphane | 863551-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,2-dithiolate;[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-phenylsulfanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane;palladium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 863551-51-3
• 化学式: C₁₁₄H₁₆₄P₂Pd₃S₆Si₁₂
• 分子量: 2445.19
• InChiKey: DUZULAVGPVNBAE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  34.18
• 重原子数：
  137
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(2-{2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenylsulfanyl}phenylsulfanyl)phenyl]disulfide 、 四(三苯基膦)钯 以 苯 为溶剂， 以58%的产率得到benzene-1,2-dithiolate;[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-phenylsulfanylphenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane;palladium(2+);triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  通过将含二硫键的大体积六硫醚氧化添加到钯（0）中，合成单核和三核钯（II）配合物

  摘要：

  含有二硫键的大体积六硫醚TbtS（o -phen ）S（o -phen）SS（o -phen ）S（o -phen）STbt（1）的氧化加成反应（Tbt = 2,4,6-研究了三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，邻-苯基= 邻-亚苯基）与钯（0）的配合物。在1与3摩尔量的[Pd（PPh 3）4 ]的反应中，三核钯（II）络合物[Pd 3 {S（o -phen）S} 2 {（o -phen）STbt} 2（ PPh 3）2 ]（2）是通过三步钯插入反应形成的，包括不寻常的C（芳基）–S键裂解。另一方面，1与等摩尔量的[Pd（PPh 3）4 ]反应得到具有伪八面体结构的单核钯（II）配合物，[Pd {S（o- phen）S（o- phen） ）STbt} 2 ]（3）。钯原子在3中的六配位几何结构通过分子中的原子（AIM）分析得到证实，该分析揭示了中心Pd原子和S原子在轴向位置之间存在键临界点

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.10.056

文献信息

• Unusual carbon–sulfur bond cleavage in the reaction of a new type of bulky hexathioether with a zerovalent palladium complex
  作者：Daisuke Shimizu、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1039/b513339d

  日期：——

  The reaction of a bulky hexathioether, TbtS(o-Phen)S(o-Phen)SS(o-Phen)S(o-Phen)STbt (o-Phen = o-phenylene, Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl) (1), with 3 molar amounts of Pd(PPh3)4 afforded trinuclear palladium complex bridged by two benzenedithiolato ligands via a three-step palladium insertion reaction into one sulfur-sulfur and two carbon-sulfur bonds of 1.

  庞大的六硫醚TbtS（o-Phen）S（o-Phen）SS（o-Phen）S（o-Phen）STbt的反应（o-Phen = o-亚苯基，Tbt = 2,4,6-tris [双（三甲基硅烷基）甲基]苯基）（1）与3摩尔量的Pd（PPh3）4提供了三核钯配合物，该配合物通过两个苯二硫代巯基配体经三步钯插入反应桥接成一个硫-硫和两个碳-硫债券1。
• Synthesis of mono- and trinuclear palladium(II) complexes via oxidative addition of a bulky hexathioether containing a disulfide bond to palladium(0)
  作者：Daisuke Shimizu、Nobuhiro Takeda、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.10.056

  日期：2007.6

  The oxidative addition reactions of a bulky hexathioether containing a disulfide bond, TbtS(o-phen)S(o-phen)SS(o-phen)S(o-phen)STbt (1) (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl, o-phen = o-phenylene), to a palladium(0) complex were studied. In the reaction of 1 with 3 molar amounts of [Pd(PPh3)4], a trinuclear palladium(II) complex, [Pd3S(o-phen)S}2(o-phen)STbt}2(PPh3)2] (2), was formed

  含有二硫键的大体积六硫醚TbtS（o -phen ）S（o -phen）SS（o -phen ）S（o -phen）STbt（1）的氧化加成反应（Tbt = 2,4,6-研究了三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，邻-苯基= 邻-亚苯基）与钯（0）的配合物。在1与3摩尔量的[Pd（PPh 3）4 ]的反应中，三核钯（II）络合物[Pd 3 S（o -phen）S} 2 （o -phen）STbt} 2（ PPh 3）2 ]（2）是通过三步钯插入反应形成的，包括不寻常的C（芳基）–S键裂解。另一方面，1与等摩尔量的[Pd（PPh 3）4 ]反应得到具有伪八面体结构的单核钯（II）配合物，[Pd S（o- phen）S（o- phen） ）STbt} 2 ]（3）。钯原子在3中的六配位几何结构通过分子中的原子（AIM）分析得到证实，该分析揭示了中心Pd原子和S原子在轴向位置之间存在键临界点