3-[[3-(Hydroxy-oxo-oxoniumylidene-lambda6-sulfanyl)phenyl]-[2-[[3-(hydroxy-oxo-oxoniumylidene-lambda6-sulfanyl)phenyl]-(3-sulfonatophenyl)phosphanyl]ethyl]phosphanyl]benzenesulfonate | 153764-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[3-(Hydroxy-oxo-oxoniumylidene-lambda6-sulfanyl)phenyl]-[2-[[3-(hydroxy-oxo-oxoniumylidene-lambda6-sulfanyl)phenyl]-(3-sulfonatophenyl)phosphanyl]ethyl]phosphanyl]benzenesulfonate
• 英文别名: 3-[[3-(hydroxy-oxo-oxoniumylidene-λ6-sulfanyl)phenyl]-[2-[[3-(hydroxy-oxo-oxoniumylidene-λ6-sulfanyl)phenyl]-(3-sulfonatophenyl)phosphanyl]ethyl]phosphanyl]benzenesulfonate
• CAS: 153764-98-8
• 化学式: C₂₆H₂₄O₁₂P₂S₄
• 分子量: 718.681
• InChiKey: RYELEVZYGFIZKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 3-[[3-(Hydroxy-oxo-oxoniumylidene-lambda6-sulfanyl)phenyl]-[2-[[3-(hydroxy-oxo-oxoniumylidene-lambda6-sulfanyl)phenyl]-(3-sulfonatophenyl)phosphanyl]ethyl]phosphanyl]benzenesulfonate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到3-[2-Bis(3-sulfophenyl)phosphanylethyl-(3-sulfophenyl)phosphanyl]benzenesulfonic acid; dichloropalladium
  参考文献：
  名称：

  Bartik, Tamas; Bunn, Barbara B.; Bartik, Berit, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 164 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 三氧化硫 作用下， 反应 60.0h， 以100%的产率得到3-[[3-(Hydroxy-oxo-oxoniumylidene-lambda6-sulfanyl)phenyl]-[2-[[3-(hydroxy-oxo-oxoniumylidene-lambda6-sulfanyl)phenyl]-(3-sulfonatophenyl)phosphanyl]ethyl]phosphanyl]benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Lecomte, L.; Sinou, D., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 239 - 251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ternary radiopharmaceutical complexes
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1195168A2

  公开（公告）日：2002-04-10

  This invention provides novel radiopharmaceuticals which are useful as imaging agents for the diagnosis of cardiovascular disorders, infectious diseases and cancer. The radiopharmaceuticals are comprised of phosphine or arsine ligated technetium-99m labelled hydrazine or diazino modified biologically active molecules that selectively localize at sites of disease and thus allow an image to be obtained of the loci using gamma scintigraphy. This invention also provides methods for using the radiopharmaceuticals and kits comprising radiopharmaceutical precursors. The radiopharmaceuticals of this invention havee the structure: [(Q)d'Ln-Ch']x-Mt(AL1)y(AL2)z wherein the variables are as defined therein.

  本发明提供了新型放射性药物，可用作诊断心血管疾病、传染病和癌症的成像剂。这些放射性药物由与膦或胂连接的锝-99m 标记的肼或重氮修饰的生物活性分子组成，可选择性地定位在疾病部位，从而可利用伽马闪烁成像技术获得该部位的图像。本发明还提供了使用放射性药物的方法和包含放射性药物前体的试剂盒。本发明的放射性药物具有以下结构：[(Q)d'Ln-Ch']x-Mt(AL1)y(AL2)z，其中的变量如定义。
• TERNARY RADIOPHARMACEUTICAL COMPLEXES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0820312A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• EP0820312A4
  申请人：——

  公开号：EP0820312A4

  公开（公告）日：1998-03-18
• US6010679A
  申请人：——

  公开号：US6010679A

  公开（公告）日：2000-01-04
• [EN] TERNARY RADIOPHARMACEUTICAL COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES RADIOPHARMACEUTIQUES TERNAIRES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996031243A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) This invention provides novel radiopharmaceuticals which are useful as imaging agents for the diagnosis of cardiovascular disorders, infectious diseases and cancer. The radiopharmaceuticals are comprised of phosphine or arsine ligated technetium-99m labeled hydrazino or diazino modified biologically active molecules that selectively localize at sites of disease and thus allow an image to be obtained of the loci using gamma scintigraphy. This invention also provides methods for using the radiopharmaceuticals and kits comprising radiopharmaceutical precursors. The radiopharmaceuticals of this invention have the structure: [(Q)d'Ln-Ch']x-Mt(AL1)y(AL2)z; wherein the variables are as defined herein.(FR) Substances radiopharmaceutiques utiles comme agents d'imagerie pour le diagnostic des troubles cardio-vasculaires, des maladies infectieuses et du cancer. Ces produits radiopharmaceutiques sont constitués de molécules biologiquement actives, modifiées par hydrazino ou diazino biologiquement actives, marquées au technetium-99m, ligaturées par phosphine ou arsine, qui localisent sélectivement les sites de la maladie et permettent d'obtenir une image des loci au moyen d'une scintigraphie gamma. L'invention porte également sur des procédés d'utilisation des produits radiopharmaceutiques et sur des nécessaires comportant des précurseurs radiopharmaceutiques. Les produits radiopharmaceutiques décrits selon l'invention ont la structure suivante: [(Q)d'Ln-Ch'] x-Mt(AL1)y(AL2)z, dont les variables sont définis dans le descriptif.