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9-(苯基甲基)-1-噁-4,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一酮 | 1169699-64-2

中文名称
9-(苯基甲基)-1-噁-4,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一酮
中文别名
——
英文名称
9-benzyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one
英文别名
——
9-(苯基甲基)-1-噁-4,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一酮化学式
CAS
1169699-64-2
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
MUFUADWIRPMDDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:86939b89aa3c63f8d08125112a2d9641
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(苯基甲基)-1-噁-4,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium formate 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 1-氧杂-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-4-甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] Spirocyclic derivatives
    [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:包含这种化合物的组合物;在治疗中使用这种化合物(例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防);以及使用这种化合物治疗患者的方法;其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
    公开号:
    WO2016042452A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷ammonium hydroxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 9-(苯基甲基)-1-噁-4,9-二氮杂螺[5.5]-3-十一酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物,特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物,作为人类多巴胺活性转运蛋白(DAT)的抑制剂,用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍(ADD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用(包括戒烟)、饮食障碍和冲动控制障碍。
    公开号:
    WO2016042451A1
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文献信息

  • [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009085185A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    提供了一种化合物、药物组合物和方法,用于治疗CDK4介导的疾病,如癌症。所述化合物是融合的吡啶嘧啶和三嗪衍生物
  • [EN] ALKYL AND ARYL DERIVATIVES OF 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO UNDECANE COMPOUNDS HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS ALKYLES ET ARYLES DE COMPOSÉS DE 1-OXA-4,9-DIAZASPIRO-UNDÉCANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2015185207A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention relates to compounds of general formula (I) having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor and more particularly to diazaspiro undecane compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的通式(I)化合物,更具体地涉及具有这种药理活性的二氮杂螺十一烷化合物,涉及此类化合物的制备方法,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗中的用途,特别是在疼痛治疗中的用途。
  • Fused Pyridine, Pyrimidine and Triazine Compounds as Cell Cycle Inhibitors
    申请人:Connors Richard V.
    公开号:US20110142796A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    本发明提供了一种在治疗CDK4介导的疾病(如癌症)中有用的化合物、药物组合物和方法。所述化合物是融合的吡啶嘧啶和三嗪衍生物
  • Fused pyridine, pyrimidine and triazine compounds as cell cycle inhibitors
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US08980903B2
    公开(公告)日:2015-03-17
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    本文提供了一种在治疗CDK4介导的疾病,如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶嘧啶和三嗪衍生物
  • FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140350244A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.
    本发明提供了在治疗CDK4介导的疾病,如癌症中有用的化合物、制药组合物和方法。所述化合物为融合的吡啶嘧啶和三嗪衍生物
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