2-氯-N-[[4-羟基-1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]乙酰胺 | 1169699-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氯-N-[[4-羟基-1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]乙酰胺
• 英文名称: N-[(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl]-2-chloroacetamide
• 英文别名: N-((1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-2-chloroacetamide
• CAS: 1169699-63-1
• 化学式: C₁₅H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 296.797
• InChiKey: VDHCIQOLNNSELU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-[[4-羟基-1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-氧杂-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-4-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物，作为人类多巴胺活性转运蛋白（DAT）的抑制剂，用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用（包括戒烟）、饮食障碍和冲动控制障碍。

  公开号：

  WO2016042451A1
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-氯-N-[[4-羟基-1-(苯基甲基)-4-哌啶基]甲基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物，作为人类多巴胺活性转运蛋白（DAT）的抑制剂，用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用（包括戒烟）、饮食障碍和冲动控制障碍。

  公开号：

  WO2016042451A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• Acylsulfonamides as inhibitors of steroid sulfatase
  申请人：Horvath Amarylla

  公开号：US20050059712A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula wherein R 1 is haloalkyl, alkenyl, phenyl, thienyl, pyridine, benzthiazolyl, chromanyl (1,2-dihydrobenzopyranyl) or (C 6-18 )aryl, and R 1 or R 2 independently of each other are substituted (C 4-8 )cycloalkyl, a substituted bridged cycloalkyl system, substituted piperidine, substituted tetrahydropyridine, or a substituted bridged heterocyclic system, useful as a pharmaceutical.

  化合物的化学式为其中R1为卤代烷基，烯基，苯基，噻吩基，吡啶基，苯并噻唑基，色基（1,2-二氢苯并吡喃基）或（C6-18）芳基，且R1或R2独立地被取代为（C4-8）环烷基，取代的桥式环烷基系统，取代的哌啶，取代的四氢吡啶或取代的桥式杂环系统，可用作药物。
• ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：Meingassner Josef Gottfried

  公开号：US20090227620A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The use of a steroid sulfatase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory diseases.

  使用类固醇硫酸酯酶抑制剂制备治疗炎症性疾病的药物。
• Combination of a Steroid Sulfatase Inhibitor and an Ascomycin
  申请人：Meingassner Josef Gottfried

  公开号：US20080293758A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A combination of a steroid sulfatase inhibitor and an ascomycin, which combination is useful as a pharmaceutical.

  一种类固醇硫酸酯酶抑制剂和曲霉素的组合物，该组合物可用作药物。