1,3-bis(2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride | 1181445-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1,3-Bis(2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1181445-20-4
• 化学式: C₁₉H₂₃N₂O₄*Cl
• 分子量: 378.856
• InChiKey: CUTUQQOKQHWEMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodoethyl)-2,5-dimethoxybenzenaminium chloride 、 原甲酸三乙酯 、 2,5-二甲氧基苯胺 在 甲酸 作用下， 以80%的产率得到1,3-bis(2,5-dimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  由N-（2-碘乙基）芳基胺盐一锅法合成不对称的N-杂环碳原子配体

  摘要：

  报告了一种提供对称，不对称和不对称N杂环卡宾（NHC）配体的方法。碘乙醇与苯胺的反应提供了N-（2-碘乙基）芳基胺盐，然后将其转化为相应的碘化物。与脂族或芳族胺反应，然后与原甲酸三乙酯反应用于提供26种不同的NHC配体。

  DOI：

  10.1021/ol901189m

文献信息

• One-Pot Synthesis of Unsymmetrical N-Heterocyclic Carbene Ligands from<i>N</i>-(2-Iodoethyl)arylamine Salts
  作者：B. A. Bhanu Prasad、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1021/ol901189m

  日期：2009.8.20

  approach that provides symmetrical, unsymmetrical, and asymmetric N-heterocyclic carbene (NHC) ligands is reported. Reaction of iodoethanol with aniline provides N-(2-iodoethyl)arylamine salts that are then converted to the corresponding iodide. Reaction with aliphatic or aromatic amines followed by triethyl orthoformate was used to provide 26 different NHC ligands.

  报告了一种提供对称，不对称和不对称N杂环卡宾（NHC）配体的方法。碘乙醇与苯胺的反应提供了N-（2-碘乙基）芳基胺盐，然后将其转化为相应的碘化物。与脂族或芳族胺反应，然后与原甲酸三乙酯反应用于提供26种不同的NHC配体。