(3-Methyl-2-butenyl)-triphenylphosphonium | 49868-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Methyl-2-butenyl)-triphenylphosphonium
• 英文别名: (3-Methyl-2-butenyl)(triphenyl)phosphorane；3-methylbut-2-enyl(triphenyl)phosphanium
• CAS: 49868-41-9
• 化学式: C₂₃H₂₄P
• 分子量: 331.417
• InChiKey: COVAQAPAQWRPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3-Methyl-2-butenyl)-triphenylphosphonium
  参考文献：
  名称：

  通过（二烯烃）三羰基铁配合物合成β-烯烃三苯基phosph盐的新途径†

  摘要：

  描述了从（二烯烃）三羰基铁化合物开始的β-烯烃三苯基phosph盐的区域和立体定向制备。后者通过各种途径被转化为[（烯丙基）Fe（CO）4 ] + -或[（二烯基）Fe（CO）3 ] + -衍生物。当与P（C 6 H 5）3反应时，烯丙基阳离子以高收率产生未络合的（2-en-1-基）三苯基phosph盐，而用P（C 6 H 5）3处理二烯基阳离子则导致仍与Fe（CO）3配位的（2,4-二烯-1-基）三苯基phosph离子的定量形成-部分。描述了一种氧化分解的方法，通过该方法可以得到游离的salts盐。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660616

文献信息

• New Synthetic Routes to ?-Olefinic Triphenylphosphonium Saltsvia (Diolefin)tricarbonyliron Complexes
  作者：Albrecht Salzer、Andreas Hafner

  DOI：10.1002/hlca.19830660616

  日期：1983.9.21

  compounds is described. The latter are converted by various routes into either [(allyl)Fe(CO)4]+ - or [(dienyl)Fe(CO)3]+ - derivatives. The allylic cations, when reacted with P (C6H5)3, yield uncomplexed (2-en-l-yl)triphenylphosphonium salts in good yields, while treatment of the dienyl cations with P(C6H5)3 leads to the quantitative formation of (2,4-diene-l-yl)triphenylphosphonium ions still coordinated

  描述了从（二烯烃）三羰基铁化合物开始的β-烯烃三苯基phosph盐的区域和立体定向制备。后者通过各种途径被转化为[（烯丙基）Fe（CO）4 ] + -或[（二烯基）Fe（CO）3 ] + -衍生物。当与P（C 6 H 5）3反应时，烯丙基阳离子以高收率产生未络合的（2-en-1-基）三苯基phosph盐，而用P（C 6 H 5）3处理二烯基阳离子则导致仍与Fe（CO）3配位的（2,4-二烯-1-基）三苯基phosph离子的定量形成-部分。描述了一种氧化分解的方法，通过该方法可以得到游离的salts盐。