S(CH2CH2NHPiPr2)2 | 1360139-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S(CH2CH2NHPiPr2)2
• 英文别名: S((CH2)2NHPiPr2)2；N-di(propan-2-yl)phosphanyl-2-[2-[di(propan-2-yl)phosphanylamino]ethylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 1360139-95-2
• 化学式: C₁₆H₃₈N₂P₂S
• 分子量: 352.505
• InChiKey: KJGQLKZWWSGHPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S(CH2CH2NHPiPr2)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [κ3-P,S,P-S((CH2)2NHPiPr2)2PdI]I
  参考文献：
  名称：

  PNP和PSP三齿氨基膦配体的 Ni（ii），Pd（ii）和Pt（ii）配合物†

  摘要：

  配体D（（CH 2）2 NHPiPr 2）2（D = NH 1，S 2）与（dme）NiCl 2或（PhCN）2 MCl 2（M = Pd，Pt）反应，得到[ D（（CH 2）2 NHPiPr 2）2 MX] X（X = Cl，I; M = Ni，Pd，Pt），通过与Me 3 SiI反应转化为相应的碘化物衍生物。的反应1或2与（COD）PdMeCl得到容易的路线[κ 3 P，Ñ，P -NH（（CH2） 2 NHPiPr 2） 2 PDME]氯（ 8A）和[κ 3 P，小号， P -S（（CH 2） 2 NHPiPr 2） 2 PDME]氯（图9A中高收率）。一种替代的合成方法涉及氧化加入MeI到M（0）的前体，得到[κ 3 P， Ñ， P -HN（CH 2 CH 2 NHPiPr 2） 2 NIME] I（ 10），[κ 3 P， Ñ，P -HN（CH 2 CH 2 NHPiPr 2）2 MME]

  DOI：

  10.1039/c2dt30373f

文献信息

• Oxidative Addition Reactions of Bis-Aminophosphine and Bis-Phosphinite Nickel(0) Pincer Complexes
  作者：Michael J. Sgro、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om201229x

  日期：2012.3.12

  S(CH2CH2NHPiPr2)2 and S(CH2CH2OPiPr2)2 undergo C–S oxidative addition to give (SCH2CH2EPiPr2)Ni(CH2CH2EPiPr2) (E = NH (2), O (4)). The corresponding reaction of the aminophosphine ligand HN(CH2CH2NHPiPr2)2 is reversible, affording access to a transient Ni(0) synthon that undergoes oxidative addition with HCl, MeI, or o-ClC6H4F to give the Ni(II) complexes [HN(CH2CH2NHPiPr2)2NiR]X (R = H, X = Cl (7), PF6

  三齿配体S（CH 2 CH 2 NHP i Pr 2）2和S（CH 2 CH 2 OP i Pr 2）2进行C–S氧化加成，得到（SCH 2 CH 2 EP i Pr 2）Ni（CH 2 CH 2 EP i Pr 2）（E = NH（2），O（4））。氨基膦配体HN（CH 2 CH 2 NHP i Pr 2的相应反应）2是可逆的，提供了一个瞬态Ni（0）合成子，该合成子与HCl，MeI或o -ClC 6 H 4 F进行氧化加成反应，得到Ni（II）络合物[HN（CH 2 CH 2 NHP i Pr 2）2 NiR] X（R = H，X = Cl（7），PF 6（8）; R = Me，X = I（9）; R = o -C 6 H 4 F，X = Cl（10））。这些观察通过计算得到支持。
• Activation of CO2 by phosphinoamide hafnium complexes
  作者：Michael J. Sgro、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c3cc38286a

  日期：——

  Hf–phosphinoamide cation complexes behave as metal-based frustrated Lewis pairs and bind one or two equivalent of CO2 and in as well can activate CO2 in a bimetallic fashion to give a pseudo-tetrahedral P2CO2 fragment linking two Hf centres.

  Hf-膦酰胺阳离子配合物表现为金属基挫折路易斯对，可结合一个或两个当量的 CO2，还能以双金属方式活化 ，生成连接两个 Hf 中心的假四面体 P2 片段。