spiro[benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-6(11H),2'-indan]-1',11-dione | 863985-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: spiro[benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-6(11H),2'-indan]-1',11-dione
• 英文别名: Spiro[benzimidazo[1,2-b]isoquinoline-6(11h),2'-indane]-1',11-dione；spiro[3H-indene-2,6'-benzimidazolo[1,2-b]isoquinoline]-1,11'-dione
• CAS: 863985-77-7
• 化学式: C₂₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 350.376
• InChiKey: KVTVPHYBZUQDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-6(11H),2'-indan]-1',11-dione 、 甲醇 在 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到6-(2-methoxycarbonylbenzyl)benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-11(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  缩合异喹啉。17.苯并咪唑[1,2-b]异喹啉-11（5H）-one在烷基化反应中的烯胺性质

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000046697.89737.65
• 作为产物：
  描述：

  5,11-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinolin-11-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 spiro[benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-6(11H),2'-indan]-1',11-dione
  参考文献：
  名称：

  缩合异喹啉。17.苯并咪唑[1,2-b]异喹啉-11（5H）-one在烷基化反应中的烯胺性质

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000046697.89737.65

文献信息

• Condensed Isoquinolines. 17. Enamine Properties of Benzimidazo[1,2-b]isoquinolin-11(5H)-one in Alkylation Reactions
  作者：L. M. Potikha、N. V. Shkilna、V. M. Kisil、V. A. Kovtunenko

  DOI：10.1023/b:cohc.0000046697.89737.65

  日期：2004.8