2-(2-naphthalen-1-ylvinyl)phenol | 72398-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-naphthalen-1-ylvinyl)phenol
• 英文别名: 2-(2-(1-naphthalenyl)vinyl)phenol；2-(2-naphthalen-1-ylethenyl)phenol
• CAS: 72398-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: UVGVOEGCECPUPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-naphthalen-1-ylvinyl)phenol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2-naphthalen-1-ylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C ？由邻烯基苯酚一步合成苯并呋喃。H功能化

  摘要：

  C（的脱氢氧合SP 2）与分子内酚羟基H键已被开发，这提供了从结构上多样的苯并呋喃一个简单和简明的访问邻-alkenylphenols。该反应由钯/碳（Pd / C）催化，不带任何氧化剂且不牺牲氢受体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600082
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 生成 2-(2-naphthalen-1-ylvinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthese vono-Arylvinyl- undo-Heteroarylvinylphenolen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28807

文献信息

• A Facile Two-Step Synthesis of 2-Arylbenzofurans Based on the Selective Cross McMurry Couplings
  作者：Xin-Fang Duan、Jing Zeng、Zhan-Bin Zhang、Guo-Fu Zi

  DOI：10.1021/jo7019652

  日期：2007.12.1

  [GRAPHICS]A novel two-step synthesis of 2-arylbenzofurans has been developed. It involves a selective cross McMurry coupling of a salicylaldehyde or substituted salicylaldehyde with an aromatic aldehyde and a sequential oxidative cyclization of the resulting ortho-vinylphenols. Utilizing this synthetic protocol, a variety of 2-arylbenzofurans including cicerfuran (5) have been efficiently synthesized.
• One-Step Synthesis of Substituted Benzofurans from <i>ortho</i> - Alkenylphenols <i>via</i> Palladium-Catalyzed CH Functionalization
  作者：Dejun Yang、Yifei Zhu、Na Yang、Qiangqiang Jiang、Renhua Liu

  DOI：10.1002/adsc.201600082

  日期：2016.6.2

  A dehydrogenative oxygenation of C(sp2)H bonds with intramolecular phenolic hydroxy groups has been developed, which provides a straightforward and concise access to structurally diversely benzofurans from ortho‐alkenylphenols. The reaction is catalyzed by palladium on carbon (Pd/C) without any oxidants and sacrificing hydrogen acceptors.

  C（的脱氢氧合SP 2）与分子内酚羟基H键已被开发，这提供了从结构上多样的苯并呋喃一个简单和简明的访问邻-alkenylphenols。该反应由钯/碳（Pd / C）催化，不带任何氧化剂且不牺牲氢受体。
• Synthese von<i>o</i>-Arylvinyl- und<i>o</i>-Heteroarylvinylphenolen
  作者：Albrecht Franke、Fritz-Frieder Frickel、Rainer Schlecker、Peter C. Thieme

  DOI：10.1055/s-1979-28807

  日期：——