11-Hydroxy 2β,16β-dihydrovincadifformine | 129483-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: 11-Hydroxy 2β,16β-dihydrovincadifformine
• 英文别名: methyl (1S,9S,10S,12S,19S)-12-ethyl-5-hydroxy-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5-triene-10-carboxylate
• CAS: 129483-44-9
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃
• 分子量: 356.465
• InChiKey: DEGAWMRAQHNPIG-NUCDUYEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Hydroxy 2β,16β-dihydrovincadifformine 在 氢氟酸 、 双氧水 、 三氟化锑 作用下， 以37%的产率得到(2S,3aR,5S,5aS,10bS,12bS)-3a-Ethyl-2,8-dihydroxy-2,3,3a,4,5,5a,6,11,12,12b-decahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jacquesy, Jean-Claude; Berrier, Christian; Gesson, Jean-Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 658 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,16-dihydrovincadifformine 在 氢氟酸 、 双氧水 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到11-Hydroxy 2β,16β-dihydrovincadifformine
  参考文献：
  名称：

  Direct bromination or hydroxylation at C-11 in vincadifformine and tabersonine derivatives in superacids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81365-x

文献信息

• BERRIER, C.;JACQUESY, J. C.;JOUANNETAUD, M. P.;VIDAL, Y., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 827-832
  作者：BERRIER, C.、JACQUESY, J. C.、JOUANNETAUD, M. P.、VIDAL, Y.

  DOI：——

  日期：——
• Jacquesy, Jean-Claude; Berrier, Christian; Gesson, Jean-Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 6, p. 658 - 664
  作者：Jacquesy, Jean-Claude、Berrier, Christian、Gesson, Jean-Pierre、Jouannetaud, Marie-Paule

  DOI：——

  日期：——
• Direct bromination or hydroxylation at C-11 in vincadifformine and tabersonine derivatives in superacids
  作者：C. Berrier、J.C. Jacquesy、M.P. Jouannetaud、Y. Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81365-x

  日期：1990.1