15-nitro-2βH,3βH-vincadifformine | 143207-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: 15-nitro-2βH,3βH-vincadifformine
• 英文别名: methyl (1S,9S,10S,12S,19S)-12-ethyl-4-nitro-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5-triene-10-carboxylate
• CAS: 143207-12-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄
• 分子量: 385.463
• InChiKey: DTCUTJRKDLPWKC-NUCDUYEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-nitro-2βH,3βH-vincadifformine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到15-nitro-2βH,3αH-vincadifformine
  参考文献：
  名称：

  Zsadon, B.; Balogh, Emilia R.; Kassay, Viktoria B., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 2, p. 183 - 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,16-dihydrovincadifformine 在 硝酸 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 15-nitro-2βH,3βH-vincadifformine
  参考文献：
  名称：

  Zsadon, B.; Balogh, Emilia R.; Kassay, Viktoria B., ACH - Models in Chemistry, 1994, vol. 131, # 2, p. 183 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction and N-Alkylation of α-Methylene-indolines with Sodium Cyanoborohydride in Carboxylic Acids
  作者：Emilia R. Balogh、Bela Zsadon、Antal Csámpai、R. Pál

  DOI：10.1080/00397919408012649

  日期：1994.3

  Abstract The reaction of α-methylene-indolines with NaCNBH3 in carboxylic acids at room temperature can yield either 2β,3β-dihydro-indolines or their N-alkyl derivatives as main products with high selectivity, depending mainly on the carboxylic acid and on the reaction time when using a large excess of NaCNBH3.

  摘要 α-亚甲基-二氢吲哚与 NaCNBH3 在室温下在羧酸中反应可以得到 2β,3β-二氢二氢吲哚或其 N-烷基衍生物作为主要产物，选择性高，主要取决于羧酸和反应使用大量过量 NaCNBH3 的时间。