(S)-6-(benzyloxy)-1-butyl-2-methyl-2H-pyrrolizin-5(3H)-one | 1401240-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: (S)-6-(benzyloxy)-1-butyl-2-methyl-2H-pyrrolizin-5(3H)-one
• 英文别名: (6S)-7-butyl-6-methyl-2-phenylmethoxy-5,6-dihydropyrrolizin-3-one
• CAS: 1401240-83-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: YBTMTWGJXJGQOJ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-bis(benzyloxy)-1,4-butanedioic anhydride 在 三乙基硅烷 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 cerium(III) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (2R,5S,6S,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-butyl-1,1-difluoro-2-methylhexahydro-1H-pyrrolizine 、 (S)-6-(benzyloxy)-1-butyl-2-methyl-2H-pyrrolizin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟亚甲基化的二羟基吡咯烷酮和吲哚并咪唑的不对称合成

  摘要：

  描述了宝石-二氟亚甲基化的二羟基吡咯烷核苷和吲哚并核苷的不对称合成。氟化物催化的亲核加成PhSCF的2森达3（1）手性酰亚胺在令人满意的产率实现，以提供的混合物顺式-和反-异构体6 - 9与中度至良好非对映选择性。的苯硫基团的还原裂解，随后通过分子内自由基环化顺式-异构体6 - 9发生下回流条件，得到相应的宝石-difluoromethylenated 1-氮杂双环化合物10 - 13在中等产率作为一个可分离混合物的顺式-和反式-异构体。所述顺式化合物的异构体10和12以及反式- 13被容易地转化为宝石-difluoromethylenated dihydroxypyrrolizidines 20和27和吲哚里28分别由羟基和有机金属加成，接着通过氢的还原裂解。

  DOI：

  10.1021/jo301327s