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15H-indeno[1',2':5,6]pyrazino[2,3-b]phenazin-15-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
15H-indeno[1',2':5,6]pyrazino[2,3-b]phenazin-15-one
英文别名
4,11,15,25-tetrazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.016,24.017,22]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,24-dodecaen-23-one
15H-indeno[1',2':5,6]pyrazino[2,3-b]phenazin-15-one化学式
CAS
——
化学式
C21H10N4O
mdl
MFCD00370814
分子量
334.337
InChiKey
ZOMBMWSXUADTGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基吩嗪水合茚三酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以43%的产率得到15H-indeno[1',2':5,6]pyrazino[2,3-b]phenazin-15-one
    参考文献:
    名称:
    On the Synthesis of Pyrazino[2,3-b]phenazine and 1H-Imidazo[4,5-b]phenazine Derivatives
    摘要:
    Several pyrazino[2,3-D]phenazine derivatives were prepared by the reaction of 2,3-diaminophenazine with different 1,2-diketones. Nucleophilic substitution of 2,3-dibromomethyl-pyrazino[2,3-b]phenazine with propanol, morpholine, and potassium thiocyanate gave 2,3-bis(propoxymethyl)-pyrazino[2,3-b]phenazine 2,3-bis-(4-morpholinylmethyl)-pyrazino[2,3-b]phenazine, and 2,3-bis-(cyanosulfanylmethyl)-pyrazino[2,3-b]phenazine. 2-Aryl-1H-imidazo[4,5-b]phenazine derivatives were synthesized by a one-pot reaction of 1,3-diaminophenazine with different aromatic aldehydes or acids. Reaction of 2,3-diaminophenazine with acetic anhydride and formic acid afforded 1H-imidazo[4,5-b]phenazine and 2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]phenazine. Chemical and spectroscopic evidences for the product structures of the new compounds are presented.
    DOI:
    10.1007/pl00010183
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