1-(1-Naphthylsulfonyl)-6-nitro-1H-indazole | 959550-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Naphthylsulfonyl)-6-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 1-(naphthylsulfonyl)-6-nitro-1H-indazole；1-naphthalen-1-ylsulfonyl-6-nitroindazole
• CAS: 959550-69-7
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 353.358
• InChiKey: UJICZTFZZBJRIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Naphthylsulfonyl)-6-nitro-1H-indazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 1-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6配体

  摘要：

  作为我们为识别CNS疾病（例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病（AD））的治疗方法而不断努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以试图将配体识别为认知功能障碍的潜在治疗方法。在这里，我们报告鉴定为有效和选择性5-HT 6的一系列新的1-磺酰咪唑衍生物。拮抗剂。报道了这类化合物的合成和SAR。结合和环化酶功能测定中的几种有效化合物也显示出良好的选择性，微粒体稳定性，溶解性和脑渗透性以及低的细胞色素P450抑制作用。在该系列中示例的一种化合物在大鼠口服给药后在10 mg / kg的NOR认知模型中显示24％的口服生物利用度和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.071
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 、 6-硝基吲唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-Naphthylsulfonyl)-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  1-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6配体

  摘要：

  作为我们为识别CNS疾病（例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病（AD））的治疗方法而不断努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以试图将配体识别为认知功能障碍的潜在治疗方法。在这里，我们报告鉴定为有效和选择性5-HT 6的一系列新的1-磺酰咪唑衍生物。拮抗剂。报道了这类化合物的合成和SAR。结合和环化酶功能测定中的几种有效化合物也显示出良好的选择性，微粒体稳定性，溶解性和脑渗透性以及低的细胞色素P450抑制作用。在该系列中示例的一种化合物在大鼠口服给药后在10 mg / kg的NOR认知模型中显示24％的口服生物利用度和体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.071

文献信息

• 1-Sulfonylindazolylamine and - amide derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Liu Kevin

  公开号：US20070281922A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• 1-SULFONYLINDAZOLYLAMINE AND -AMIDE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2029550A2

  公开（公告）日：2009-03-04
• [EN] 1-SULFONYLINDAZOLYLAMINE AND -AMIDE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-SULFONYLINDAZOLYLAMINE ET DE 1-SULFONYLINDAZOLYLAMIDE EN TANT QUE LIGANDS DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007142905A2

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.
  [FR] La présente invention concerne un composé répondant à la formule (I) et son utilisation pour le traitement d'un trouble du système nerveux central associé au récepteur de la 5-HT6, ou modifié par ce récepteur.
• 1-Sulfonylindazoles as potent and selective 5-HT6 ligands
  作者：Kevin G. Liu、Jennifer R. Lo、Thomas A. Comery、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Li Di、Edward H. Kerns、Lee E. Schechter、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.071

  日期：2009.5

  Alzheimer’s disease (AD), we have been focused on the 5-HT6 receptor in an attempt to identify ligands as a potential treatment for cognitive dysfunction. Herein we report the identification of a novel series of 1-sulfonylindazole derivatives as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis and SAR of this class of compounds are reported. Several potent compounds in both binding and cyclase functional

  作为我们为识别CNS疾病（例如精神分裂症和阿尔茨海默氏病（AD））的治疗方法而不断努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以试图将配体识别为认知功能障碍的潜在治疗方法。在这里，我们报告鉴定为有效和选择性5-HT 6的一系列新的1-磺酰咪唑衍生物。拮抗剂。报道了这类化合物的合成和SAR。结合和环化酶功能测定中的几种有效化合物也显示出良好的选择性，微粒体稳定性，溶解性和脑渗透性以及低的细胞色素P450抑制作用。在该系列中示例的一种化合物在大鼠口服给药后在10 mg / kg的NOR认知模型中显示24％的口服生物利用度和体内功效。