1-(1,1-dimethyl-2-phenyl-1H-inden-3-yl)naphthalene | 1338576-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1,1-dimethyl-2-phenyl-1H-inden-3-yl)naphthalene
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3-(1-naphthyl)-2-phenyl-1H-indene；1-(3,3-Dimethyl-2-phenylinden-1-yl)naphthalene；1-(3,3-dimethyl-2-phenylinden-1-yl)naphthalene
• CAS: 1338576-35-4
• 化学式: C₂₇H₂₂
• 分子量: 346.472
• InChiKey: ZZATUBGAFNWOSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 、 1-isopropyl-2-(phenylethynyl)benzene 在 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到1-(1,1-dimethyl-2-phenyl-1H-inden-3-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化芳炔与芳族磺酰氯的芳基化环化合成官能化的 1H-茚

  摘要：

  多种多取代的 1H-茚可以通过铜催化的简单芳炔与用作芳基供体的市售芳族磺酰氯的芳基化环化反应来制备。该反应耐受广泛的官能团，包括溴化物和碘化物、腈、酮和硝基。该反应允许合成多环芳烃，例如双（茚）、茚和稠合聚芳烃衍生物，其中一些在溶液和固态中显示出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1021/ja209300c

文献信息

• Synthesis of Functionalized 1<i>H</i>-Indenes via Copper-Catalyzed Arylative Cyclization of Arylalkynes with Aromatic Sulfonyl Chlorides
  作者：Xiaoming Zeng、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/ja209300c

  日期：2011.11.9

  with commercially available aromatic sulfonyl chlorides that function as an aryl group donor. The reaction tolerates a broad range of functional groups, including bromide and iodide, nitrile, ketone, and nitro groups. The reaction allowed the synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons, such as a bis(indene), indacene, and fused polyarene derivatives, some of them showing strong fluorescence in solution

  多种多取代的 1H-茚可以通过铜催化的简单芳炔与用作芳基供体的市售芳族磺酰氯的芳基化环化反应来制备。该反应耐受广泛的官能团，包括溴化物和碘化物、腈、酮和硝基。该反应允许合成多环芳烃，例如双（茚）、茚和稠合聚芳烃衍生物，其中一些在溶液和固态中显示出强烈的荧光。
• Reusable Visible Light Photoredox Catalysts; Catalyzed Benzylic C(sp3)–H Functionalization/Carbocyclization Reactions
  作者：Jin-Heng Li、Jia-Dong Xia、Guo-Bo Deng、Ming-Bo Zhou、Wei Liu、Peng Xie

  DOI：10.1055/s-0032-1317349

  日期：——

  The C(sp(3))-H functionalization/carbocyclization reaction through the oxidative quenching of visible light photoredox catalysts is established for constructing functionalized 1H-indenes. The process is general for a wide range of benzylic C(sp(3))-H bonds and is highly compatible with common functional groups. Importantly, the visible light photoredox catalysts can be recovered and reused at least three times without loss of catalytic activity.