trans-4'-chloro-1-styrylnaphtalene | 22920-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-4'-chloro-1-styrylnaphtalene
• 英文别名: trans-1-(4-chlorophenyl)-2-(1-naphthyl)ethene；1-(4-chlorostyryl)naphthalene；trans-4-Chlor-α-styryl-naphthalin；trans-1-(p-Chlor-styryl)-naphthalin；1-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 22920-33-8
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl
• 分子量: 264.754
• InChiKey: AGVJKSMNGYULPC-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4'-chloro-1-styrylnaphtalene 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-1-(4-chlorophenyl)-2-(1-naphthyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  1-苯乙烯基萘及其4'-溴和4'-氯衍生物的反式→顺式光异构化。荧光和激光闪光光解研究

  摘要：

  通过激光闪光光解以及荧光和光化学方法研究了1-苯乙烯基萘（1-StN）和两个对卤素取代的衍生物（Cl-和Br-1-StN）的反式→顺式光异构化。荧光寿命（测量τ ˚F）和量子产率（φ ˚F），相应的三线态数据（τ Ť，φ Ť），以及反式→ CIS光异构化的量子产率（φ T→C报道了在较大温度范围内的）以及溶剂，淬灭剂和敏化剂的作用。这些参数的温度依赖性表明，在最低的激发单重态下，围绕中心双键的扭曲在升高的温度下与三个1-StN的荧光和系统间交叉成功竞争。在室温下，以最低的三重态扭曲对1-StN的影响较小，但对Br-1-StN的影响明显，而在较低的温度下，这是因为三个1-StN的反式→顺式光异构化的唯一途径。

  DOI：

  10.1039/f19898501469
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 1-萘磺酰氯 在 [{RhCl(C₂H₄)2}2] 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以70%的产率得到trans-4'-chloro-1-styrylnaphtalene
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯与单取代和双取代烯烃的钯催化脱硫Mizoroki-Heck偶联：无膦和无碱条件下铑催化的脱硫heck型反应。

  摘要：

  已经发现了新的条件，用于用芳烃磺酰氯和三氟甲烷磺酰氯对单取代和无取代的烯烃进行脱硫的Mizoroki-Heck芳基化和三氟甲基化。因此，可以获得具有高立体选择性的（E）-1,2-二取代的烯烃和具有12：1至21：1的E / Z立体选择性的1,1,2-二取代的烯烃。0.1摩尔％的赫尔曼（Hermann）的Palladacycle足以催化这些反应，对此，富电子或贫电子的磺酰氯和烯烃是合适的。如果需要无磷和无碱条件，则1摩尔％[RhCl（C（2）H（4））（2）]催化脱硫交叉偶联反应。与报道的[RuCl（2）（PPh（3））（2）]催化与磺酰氯偶联反应的结果相反，自由基清除剂不会抑制钯和铑的脱硫Mizoroki-Heck偶联反应。在Pd或Rh催化剂的存在下，在更高的温度下，烯烃在60摄氏度下磺酰化产生的可能的砜不会被脱硫。

  DOI：

  10.1002/chem.200400838

文献信息

• Ligand-controlled iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes with ethanol: highly stereoselective synthesis of <i>E</i>- and <i>Z</i>-alkenes
  作者：Jinfei Yang、Chengniu Wang、Yufeng Sun、Xuyan Man、Jinxia Li、Fei Sun

  DOI：10.1039/c8cc09714c

  日期：——

  iridium-catalyzed semihydrogenation of alkynes to E- and Z-alkenes with ethanol was developed. Effective selectivity control was achieved by ligand regulation. The use of 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) and 1,5-cyclooctadiene (COD) was critical for the stereoselective semihydrogenation of alkynes. The general applicability of this procedure was highlighted by the synthesis of more than 40 alkenes, with

  开发了由配体控制的铱催化的炔烃用乙醇半氢化为E-和Z-烯烃的方法。通过配体调节实现了有效的选择性控制。1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）和1,5-环辛二烯（COD）的使用对于炔烃的立体选择性半氢化反应至关重要。通过合成具有良好立体选择性的40多种烯烃，突出了该方法的一般适用性。通过研究pinosylvin和4,4'-dihydroxystilbene（DHS）对作为脊椎动物模型的斑马鱼的影响，研究了我们的方法在实际应用中的价值。
• Listvan, V. N.; Gonchar, G. V.; Rudenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1528 - 1533
  作者：Listvan, V. N.、Gonchar, G. V.、Rudenko, E. S.、Onishchenko, T. A.、Stasyuk, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot palladium-catalyzed highly chemo-, regio-, and stereoselective synthesis of trans-stilbene derivatives. A concise and convenient synthesis of resveratrol
  作者：Tuyet Jeffery、Benoı̂t Ferber

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02317-1

  日期：2003.1

  A convenient, efficient and highly chemo-, regio-, and stereoselective one-flask synthetic method is reported for the construction of unsymmetrical (or symmetrical) trans-stilbene derivatives based on two sequential Heck-type reactions using tetraalkylammonium salt-based catalyst systems and vinyltrimethylsilane as double bond equivalent. Resveratrol has thus been concisely synthesized. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• LISTVAN, V. N.;GONCHAR, G. V.;RUDENKO, E. S.;ONISHCHENKO, T. A.;STASYUK, +, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 8, 1711-1716
  作者：LISTVAN, V. N.、GONCHAR, G. V.、RUDENKO, E. S.、ONISHCHENKO, T. A.、STASYUK, +

  DOI：——

  日期：——
• ORGANIC ELECTROLUMESCENCE DEVICE
  申请人：Hosokawa Chishio

  公开号：US20070142671A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Materials for organic electroluminescence devices are represented by following general formula [1]: wherein A represents a chrysene group, X 1 to X 4 each independently represent a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms, X 1 and X 2 may be bonded to each other, X 3 and X 4 may be bonded to each other, Y 1 to Y 4 each independently represent an organic group represented by general formula [2], a to d each represent an integer of 0 to 2 and, a+b+c+d≧0; general formula [2] being: wherein R 1 to R 4 each independently represent hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, cyano group or form a triple bond by a linkage of R 1 and R 2 or R 3 and R 4 , Z represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms and n represents 0 or 1.