3-[4-(4-fluoro-phenoxy) phenyl]-propylamine | 877151-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(4-fluoro-phenoxy) phenyl]-propylamine
• 英文别名: 3-[4-(4-Fluoro-phenoxy)phenyl]-propylamine；3-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 877151-54-7
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO
• 分子量: 245.297
• InChiKey: AKAYWVIRTZKGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴甲基-2-碘苯甲酸甲酯 、 3-[4-(4-fluoro-phenoxy) phenyl]-propylamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2-{3-[4-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-propyl}-7-iodo-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/21308

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012076435A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema (I).

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Metabotropic Glutamate-Receptor-Potentiating Isoindolones
  申请人：Van Wagenen Bradford

  公开号：US20080227794A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined in the description, processes for the preparing the compounds, new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and uses of the compounds in therapy.

  化合物I的公式如下：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如说明书中所述，本发明涉及制备该化合物的方法、用于制备的新中间体、含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的用途。
• Isoindolone compounds and their use as metabotropic glutamate receptor potentiators
  申请人：Clayton Joshua

  公开号：US20090275578A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n在描述中定义为式I。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及在治疗中使用该化合物。
• COMPOUNDS
  申请人：JIN Yun

  公开号：US20120142717A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• Metabotropic glutamate-receptor-potentiating isoindolones
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07807706B2

  公开（公告）日：2010-10-05

  Compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and n are as defined in the description, processes for the preparing the compounds, new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and uses of the compounds in therapy.

  公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n如说明中所定义，制备化合物的过程，用于制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的用途。