4-Hydroxy-4a(2)-(methylthio)[1,1a(2)-biphenyl]-3-carboxylic acid | 893735-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-4a(2)-(methylthio)[1,1a(2)-biphenyl]-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-5-(4-methylsulfanylphenyl)benzoic acid
• CAS: 893735-03-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: PQYMVPXFFTVNAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-4a(2)-(methylthio)[1,1a(2)-biphenyl]-3-carboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-[6-(4-methyl sulfanyl-phenyl)-2H-chromen-3-yl]-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterisation of 5-(6-substituted phenyl -2H-chromen-3- yl) Oxazole Derivatives

  摘要：

  在此，我们展示了通过Suzuki偶联条件，使用不同的取代硼酸合成5-(6-取代苯基-2H-色烯-3-基)-噁唑衍生物5(a-k)，产率介于23-57%之间。我们还通过TOSMIC作为试剂，合成了5-(取代2H-色烯-3-基)-噁唑衍生物3(a-j)，产率达到了58-70%。

  DOI：

  10.2174/157017812803521126

文献信息

• Synthesis and Characterisation of 5-(6-substituted phenyl -2H-chromen-3- yl) Oxazole Derivatives
  作者：Palle Sadanandam、Nomula Sathaiah、Vantikommu Jyothi、Murugulla A. Chari、Donthabakthuni Shobha、Parthasarathi Das、Khagga Mukkanti

  DOI：10.2174/157017812803521126

  日期：2012.10.1

  Here we demonstrate the synthesis of various derivatives of 5-(6-substituted phenyl-2H-chromen-3-yl)- oxazoles 5(a-k) by using Suzuki coupling conditions with different substituted boronic acids and obtained 23-57 % yields. We also synthesised various derivatives of the 5-(substituted 2H-chromen-3-yl)-oxazoles 3(a-j) mediated by TOSMIC as a reagent and achieved 58-70 % yield.

  在此，我们展示了通过Suzuki偶联条件，使用不同的取代硼酸合成5-(6-取代苯基-2H-色烯-3-基)-噁唑衍生物5(a-k)，产率介于23-57%之间。我们还通过TOSMIC作为试剂，合成了5-(取代2H-色烯-3-基)-噁唑衍生物3(a-j)，产率达到了58-70%。