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tert-butyl [1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate | 838871-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl [1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]-N-methylcarbamate
tert-butyl [1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate化学式
CAS
838871-73-1
化学式
C14H22ClN5O2
mdl
——
分子量
327.814
InChiKey
QWYWJIGXQIQZAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl [1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到Carbamic acid,[1-(2-amino-6-phenyl-4-pyrimidinyl)-3-pyrrolidinyl]methyl-,1,1-dimethylethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Aminopyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及新颖的2-氨基嘧啶衍生物,其制备方法以及含有它们的药物制剂。本发明的2-氨基嘧啶衍生物表现出增强的组胺H4受体拮抗作用,并可用于预防和治疗与组胺H4受体活性相关的疾病。具体来说,本发明的2-氨基嘧啶衍生物可用于以下疾病的治疗和预防:哮喘、鼻炎、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。其中R1是R2是苯基或萘基。
    公开号:
    EP1505064A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,6-二氯嘧啶3-N-Boc-N-甲基氨基吡咯烷N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到tert-butyl [1-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    2-Aminopyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及新颖的2-氨基嘧啶衍生物,其制备方法以及含有它们的药物制剂。本发明的2-氨基嘧啶衍生物表现出增强的组胺H4受体拮抗作用,并可用于预防和治疗与组胺H4受体活性相关的疾病。具体来说,本发明的2-氨基嘧啶衍生物可用于以下疾病的治疗和预防:哮喘、鼻炎、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。其中R1是R2是苯基或萘基。
    公开号:
    EP1505064A1
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文献信息

  • 2-Aminopyrimidine derivatives
    申请人:Bayer HealthCare AG
    公开号:EP1505064A1
    公开(公告)日:2005-02-09
    The present invention relates to novel 2-aminopyrimidine derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical preparations containing them. The 2-aminopyrimidine derivatives of the present invention exhibit enhanced potency for histamine H4 receptor antagonism and can be used for the prophylaxis and treatment of diseases associated with histamine H4 receptor activity. More specifically, the 2-aminopyrimidine derivatives of the present invention are useful for treatment and prophylaxis of diseases as follows: asthma, rhinitis, allergic diseases, chronic obstructed pulmonary disease (CORD), atherosclerosis and rheumatoid arthritis. wherein R1 is R2 is phenyl or naphthyl.
    本发明涉及新颖的2-氨基嘧啶衍生物,其制备方法以及含有它们的药物制剂。本发明的2-氨基嘧啶衍生物表现出增强的组胺H4受体拮抗作用,并可用于预防和治疗与组胺H4受体活性相关的疾病。具体来说,本发明的2-氨基嘧啶衍生物可用于以下疾病的治疗和预防:哮喘、鼻炎、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病(COPD)、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。其中R1是R2是苯基或萘基。
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