3-dimethylamino-2-methylthioacrylonitrile | 81236-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-2-methylthioacrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-(dimethylamino)-2-methylsulfanylprop-2-enenitrile
• CAS: 81236-12-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: TVVFURNBWGEBKE-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-methylthioacrylonitrile 在 正丁基锂 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-3-deuterio-3-(dimethylamino)-2-methylsulfanylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  取代基对丙烯酸衍生物形成乙烯基锂区域选择性的影响

  摘要：

  β-烷氧基，β-二烷基氨基和β-N-烷基酰基氨基取代基决定丙烯酸酯和腈衍生物的乙烯基去质子化的区域选择性：可能会生成α-或β-乙烯基锂物种。具有额外的α-烷基或α-甲基巯基取代基的相应的丙烯酰胺或体系在β-位被锂化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82926-9

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05173485A1

  公开（公告）日：1992-12-22

  The invention relates to an antimicrobial compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino group, R.sup.2 is lower alkyl, lower alkenyl, carboxy (lower) alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or lower alkanoyl, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkylthio, and Z is N or CH or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种抗微生物化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氨基或保护氨基基团，R.sup.2是较低的烷基、较低的烯基、羧基（较低的）烷基或保护羧基（较低的）烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基、羟基（较低的）烷基、保护羟基（较低的）烷基、氨基（较低的）烷基、保护氨基（较低的）烷基或较低的烷酰基，R.sup.4是氢、较低的烷基或较低的烷硫基，Z是N或CH或其药学上可接受的盐。
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0332156B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• US5173485A
  申请人：——

  公开号：US5173485A

  公开（公告）日：1992-12-22
• US5366970A
  申请人：——

  公开号：US5366970A

  公开（公告）日：1994-11-22
• Influence of substituents on regioselectivity of vinyllithium formation with acrylic acid Derivatives
  作者：Richard R Schmidt、Heike Speer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82926-9

  日期：1981.1

  β-Alkoxy, β-dialkylamino, and β-N-alkylacylamino substituents determine the regioselectivity of the vinylic deprotonation of acrylic ester and nitrile derivatives: either α- or β-vinyllithium species may be generated. The corresponding acrylamides or systems with additional α-alkyl or α-methylmercapto substituents are lithiated at β-position.

  β-烷氧基，β-二烷基氨基和β-N-烷基酰基氨基取代基决定丙烯酸酯和腈衍生物的乙烯基去质子化的区域选择性：可能会生成α-或β-乙烯基锂物种。具有额外的α-烷基或α-甲基巯基取代基的相应的丙烯酰胺或体系在β-位被锂化。