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N-(2-hydroxymethyl-naphthalen-1-yl)-acetamide | 1158910-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxymethyl-naphthalen-1-yl)-acetamide
英文别名
N-[2-(hydroxymethyl)naphthalen-1-yl]acetamide
N-(2-hydroxymethyl-naphthalen-1-yl)-acetamide化学式
CAS
1158910-12-3
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
ZIHVVPWBTRQGGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代的芳基苄胺作为 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型的有效和选择性抑制剂
    摘要:
    17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 在睾丸和精囊中高水平表达;它也存在于前列腺组织中,并参与性腺和非性腺睾酮的生物合成。该酶是膜结合的,还没有晶体结构。使用先前建立的同源模型和对接研究,通过基于结构的设计,设计并合成了基于选择性芳基苄胺的抑制剂作为前列腺癌治疗的潜在药物。使用N- (2-([2-(4-氯苯氧基)苯基氨基]甲基)苯基)乙酰胺 ( 1 )发现了有效的、选择性的、低纳摩尔 IC 50 17β-HSD3 抑制剂。最有效的化合物具有大约 75 nM 的 IC 50值。化合物29 , N -[2-(1-Acetylpiperidin-4-ylamino)benzyl] -N -[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide, IC 50为 76 nM,而化合物30 , N -(2- (1-[2-(4-氯苯氧基)-苯基氨基]乙基)苯基)乙酰胺,IC
    DOI:
    10.3390/molecules26237166
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的芳基苄胺作为 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型的有效和选择性抑制剂
    摘要:
    17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 在睾丸和精囊中高水平表达;它也存在于前列腺组织中,并参与性腺和非性腺睾酮的生物合成。该酶是膜结合的,还没有晶体结构。使用先前建立的同源模型和对接研究,通过基于结构的设计,设计并合成了基于选择性芳基苄胺的抑制剂作为前列腺癌治疗的潜在药物。使用N- (2-([2-(4-氯苯氧基)苯基氨基]甲基)苯基)乙酰胺 ( 1 )发现了有效的、选择性的、低纳摩尔 IC 50 17β-HSD3 抑制剂。最有效的化合物具有大约 75 nM 的 IC 50值。化合物29 , N -[2-(1-Acetylpiperidin-4-ylamino)benzyl] -N -[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide, IC 50为 76 nM,而化合物30 , N -(2- (1-[2-(4-氯苯氧基)-苯基氨基]乙基)苯基)乙酰胺,IC
    DOI:
    10.3390/molecules26237166
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文献信息

  • COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING 17-BETA HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE
    申请人:Vicker Nigel
    公开号:US20100286204A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    There is provided a compound having Formula I wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently selected from (a) H, (b) R 13 , —OC(R 13 ) 3 , —OCH(R 13 ) 2 , —OCH 2 R 13 , C(R 13 ) 3 , —CH(R 13 ) 2 , or —CH 2 R 13 wherein R 13 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 14 )C(O)R 15 , wherein R 14 and R 15 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, C 1-6 alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; wherein n and p are independently selected from 0 and 1; X is an optional group selected from O, S, S=0, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 16 , C═ONR 17 , NR 18 , in which R 16 , R 17 , and R 18 are independently selected from H and hydrocarbyl, R 10 is selected from H and hydrocarbyl, R 11 is selected from CR 19 R 20 and C═O, in which R 19 and R 20 are independently selected from H and hydrocarbyl, R 12 is selected from a substituted five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring, and wherein the one or more substituents are selected from hydrocarbyl groups.
    提供了一种化合物,其具有以下化学式I,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立地选择自(a) H、(b) R13、-OC(R13)3、-OCH(R13)2、-OCH2R13、C(R13)3、-CH(R13)2或-CH2R13,其中R13是卤素;(c) -CN;(d) 可选取代的烷基;(e) 可选取代的杂环烷基;(f) 可选取代的芳基;(g) 可选取代的杂芳基;(h) 可选取代的芳基烷基;(i) 可选取代的杂芳基烷基;(j) 羟基;(k) 烷氧基;(l) 芳氧基;(m) -SO2-烷基;和(n) -N(R14)C(O)R15,其中R14和R15独立地选择自H和烃基,(d)、(e)、(f)、(h)和(i)的可选取代基团选择自以下群中的一种:C1-6烷基、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、羟基、C1-6烷氧基、羧基、羧基烷基、羧酰胺基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、磺酰基、磺酰胺基、芳基和杂芳基;其中n和p独立地选择自0和1;X是可选的基团,选择自O、S、S=0、S(═O)2、C═O、S(═O)2NR16、C═ONR17、NR18,其中R16、R17和R18独立地选择自H和烃基,R10选择自H和烃基,R11选择自CR19R20和C═O,其中R19和R20独立地选择自H和烃基,R12选择自可选取代的含有一个或多个杂原子(N、S和O)的取代的五元或六元碳环,且可选择进一步融合环,其中一个或多个取代基团选择自烃基团。
  • US8558028B2
    申请人:——
    公开号:US8558028B2
    公开(公告)日:2013-10-15
  • [EN] COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2009066072A2
    公开(公告)日:2009-05-28
    There is provided a compound having Formula (I), wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are independently selected from (a) H, (b) R13, -OC(R13)3, -OCH(R13)2, -OCH2R13, -C(R13)3, -CH(R13)2, or -CH2R13 wherein R13 is a halogen; (c) -CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (I) aryloxy; (m) -SO2-alkyl; and (n) -N(R14)C(O)R15, wherein R14 and R15 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein the optional substituents of (d) (e) (T) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; wherein n and p are independently selected from 0 and 1; X is an optional group selected from O, S, S=O, S(=O)2, C=O, S(=O)2NR16, C=ONR17, NR18, in which R16, R17, and R18 are independently selected from H and hydrocarbyl, R10 is selected from H and hydrocarbyl, R11 is selected from CR19R20 and C=O, in which R19 and R20 are independently selected from H and hydrocarbyl, R12 is selected from a substituted five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring, and wherein the one or more substituents are selected from hydrocarbyl groups.
  • Substituted Aryl Benzylamines as Potent and Selective Inhibitors of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3
    作者:Nigel Vicker、Helen V. Bailey、Joanna M. Day、Mary F. Mahon、Andrew Smith、Helena J. Tutill、Atul Purohit、Barry V. L. Potter
    DOI:10.3390/molecules26237166
    日期:——
    low nanomolar IC50 17β-HSD3 inhibitors were discovered using N-(2-([2-(4-chlorophenoxy)phenylamino]methyl)phenyl)acetamide (1). The most potent compounds have IC50 values of approximately 75 nM. Compound 29, N-[2-(1-Acetylpiperidin-4-ylamino)benzyl]-N-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide, has an IC50 of 76 nM, while compound 30, N-(2-(1-[2-(4-chlorophenoxy)-phenylamino]ethyl)phenyl)acetamide, has an IC50
    17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 在睾丸和精囊中高水平表达;它也存在于前列腺组织中,并参与性腺和非性腺睾酮的生物合成。该酶是膜结合的,还没有晶体结构。使用先前建立的同源模型和对接研究,通过基于结构的设计,设计并合成了基于选择性芳基苄胺的抑制剂作为前列腺癌治疗的潜在药物。使用N- (2-([2-(4-氯苯氧基)苯基氨基]甲基)苯基)乙酰胺 ( 1 )发现了有效的、选择性的、低纳摩尔 IC 50 17β-HSD3 抑制剂。最有效的化合物具有大约 75 nM 的 IC 50值。化合物29 , N -[2-(1-Acetylpiperidin-4-ylamino)benzyl] -N -[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide, IC 50为 76 nM,而化合物30 , N -(2- (1-[2-(4-氯苯氧基)-苯基氨基]乙基)苯基)乙酰胺,IC
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