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Octabisvalene | 35434-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Octabisvalene
英文别名
pentacyclo[5.1.0.02,4.03,5.06,8]octane
Octabisvalene化学式
CAS
35434-67-4
化学式
C8H8
mdl
——
分子量
104.152
InChiKey
JSPVPCAAWZVNID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,7-bis(phenylsulfonyl)-pentacyclo[5.1.0.02,4.03,5.06,8]octane 在 sodium 作用下, 以20%的产率得到Octabisvalene
    参考文献:
    名称:
    五环[5.1.0.02,4.03,5.06,8]辛烷(octabisvalene)
    摘要:
    Le pentacyclo [5.1.0.0 2,4 •0 3,5 •0 6,8 ] 辛烷 est obtenu par traitement par le sodium dans l'ammoniaqueliquide de son 衍生 disulfone obtenu a partir du cis-trioxyde debenzo。Il est aussi prepare par la meme methode a partir de son 派生青色,lui-meme 准备了 partir de la tricyclo [4.1.0.0 2,7 ] heptene-4one-3
    DOI:
    10.1021/ja00222a051
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文献信息

  • Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775
    作者:Trupp, Bjoern、Handreck, Dirk-Rainer、Boehm, Hans-Peter、Knothe, Lothar、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • Ruecker, Christoph; Haftstein, Gunter, Croatica Chemica Acta, 2004, vol. 77, # 1-2, p. 237 - 241
    作者:Ruecker, Christoph、Haftstein, Gunter
    DOI:——
    日期:——
  • RUCKER, CHRISTOPH;TRUPP, BJORN, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4828-4829
    作者:RUCKER, CHRISTOPH、TRUPP, BJORN
    DOI:——
    日期:——
  • Pentacyclo[5.1.0.02,4.03,5.06,8]octane (octabisvalene)
    作者:Christoph. Ruecker、Bjoern. Trupp
    DOI:10.1021/ja00222a051
    日期:1988.7
    Le pentacyclo [5.1.0.0 2,4 •0 3,5 •0 6,8 ] octane est obtenu par traitement par le sodium dans l'ammoniaque liquide de son derive disulfone obtenu a partir du cis-trioxyde de benzene. Il est aussi prepare par la meme methode a partir de son derive cyane, lui-meme prepare a partir de la tricyclo [4.1.0.0 2,7 ] heptene-4one-3
    Le pentacyclo [5.1.0.0 2,4 •0 3,5 •0 6,8 ] 辛烷 est obtenu par traitement par le sodium dans l'ammoniaqueliquide de son 衍生 disulfone obtenu a partir du cis-trioxyde debenzo。Il est aussi prepare par la meme methode a partir de son 派生青色,lui-meme 准备了 partir de la tricyclo [4.1.0.0 2,7 ] heptene-4one-3
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