Potassium; 4-propyl-phenolate | 100763-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Potassium; 4-propyl-phenolate
• 英文别名: Potassium;4-propylphenolate
• CAS: 100763-67-5
• 化学式: C₉H₁₁O*K
• 分子量: 174.284
• InChiKey: ZCHFNOWYUSBJGS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium; 4-propyl-phenolate 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N⁴-Benzyl-6-(4-propyl-phenoxy)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  枯草芽孢杆菌DNA聚合酶III的抑制剂。苯胺基和（苄基氨基）嘧啶的嘧啶环中修饰的影响。

  摘要：

  在几个N6-取代的6-氨基嘧啶系列中，研究了对抑制枯草芽孢杆菌DNA聚合酶III的替代作用。在6-（5-茚满基氨基）尿嘧啶的3-位上存在与正丁基一样大的烷基对抑制剂-酶结合没有影响。一系列2-氨基-6-（苄氨基）嘧啶的4-位取代基具有复杂的作用：烷氧基和苯氧基衍生物的活性低于母体4-氧代（异胞嘧啶）化合物，而烷基苯氧基和卤代苯氧基衍生物的活性更高与4-苯氧基化合物本身相比，这表明在4-取代基和酶表面之间可以发生疏水结合，并且嘧啶环和pol III之间的空间可能代表了酶的活性位点。用甲基和乙基取代5-H大大降低了6-（苄氨基）-和6-对甲苯基尿嘧啶的抑制活性，但5-溴和5-碘类似物与母体化合物等价。这些结果表明，这些化合物的苯环必须以与嘧啶环平面垂直的构象存在，并且这种“活性构象”的电荷转移稳定性可能会补偿抑制剂中5个卤代基的空间位阻，酶复合物。

  DOI：

  10.1021/jm00155a016

文献信息

• Oil-free elastomeric poly(aryloxyphosphazene) copolymers
  申请人：THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0008607A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Poly(aryloxyphosphazene) copolymers are prepared having randomly repeating units represented by the formula: wherein R and R' may be the same or different and are selected from the group consisting of monovalent aryl radicals and substituted aryl radicals having the structure: wherein X is a substituent selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, amino and halogen substituted on any sterically permissible position on the phenyl group; and wherein the amount of Cl present in the form of P-CI bonds is from about 0.4 percent to about 10 percent by weight based upon the total weight of copolymer. The copolymers may contain minor proportions of randomly distributed units in addition to the repeating units described above, these additional units containing reactive sites enabling the properties of the copolymers to be modified by crosslinking and/or curing. The copolymers are elastomeric even in the absence of low molecular weight polyphosphazene oils. The copolymers are curable by a variety of curing agents such as sulfur and peroxides, and can also be cured by radiation and ultraviolet light. The copolymers may be utilized in various applications such as foams and coatings, and are particularly suited for use in wire coating formulations.

  聚(芳氧基膦)共聚物的无规重复单元由以下式子表示： 其中 R 和 R'可以相同或不同，并选自具有以下结构的单价芳基和取代芳基组成的组： 其中 X 是选自由烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基和在苯基上任何立体允许位置上取代的卤素组成的取代基；以 P-CI 键形式存在的 Cl 的量按共聚物总重量计算约为 0.4%至约 10%。 除上述重复单元外，共聚物还可含有少量随机分布的单元，这些额外单元含有反应位点，可通过交联和/或固化改变共聚物的性质。 即使在没有低分子量聚磷腈油的情况下，共聚物也具有弹性。共聚物可通过硫和过氧化物等多种固化剂固化，也可通过辐射和紫外线固化。这种共聚物可用于各种用途，如泡沫和涂料，尤其适用于电线涂料配方。
• Curable poly(aryloxyphosphazene) copolymers
  申请人：THE FIRESTONE TIRE & RUBBER COMPANY

  公开号：EP0215278A1

  公开（公告）日：1987-03-25

  Low or no chlorine content poly(aryloxyphosphazene) copolymers useful for fireproof foams are surprisingly produced in a one step process without use of excess phenoxide reactant over a shorter than conventional time period by (a) adding linear (NPCl2)n to a mixture of phenoxides comprising alkali or alkaline earth metal phenoxide, alkylphenoxide and allylphenoxide in quantities such that the total of the phenoxides is the equivalent of the total chlorine atoms in the (NPCl2)n and allylphenoxide is present in an amount equivalent to from about 2% to about 10% of the chlorine atoms in the (NPCl2)n; and (b) reacting the admixture formed in step (a) at a temperature ranging from about 280°F. to about 320°F. for a time period ranging from about 7 hours to about 10 hours.

  用于防火泡沫塑料的低氯或无氯含量聚芳基氧基磷苯共聚物，竟然可以在不使用过量过氧化苯醚反应物的情况下，在比常规时间更短的时间内，通过以下方法一步制得：(a)将线性(NPCl2)n加入到由碱金属或碱土金属氧化酚组成的氧化酚混合物中；(b)将线性(NPCl2)n加入到由碱金属或碱土金属氧化酚组成的氧化酚混合物中、烷基酚和烯丙基酚的混合物中，使苯氧物的总量相当于 (NPCl2)n 中氯原子的总量，而烯丙基酚的含量相当于 (NPCl2)n 中氯原子的约 2%至约 10%；(b) 将步骤(a)中形成的混合物在约 280°F.至约 320°F 的温度下反应约 7 小时至约 10 小时。
• DE2535046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4055545A
  申请人：——

  公开号：US4055545A

  公开（公告）日：1977-10-25
• US4026838A
  申请人：——

  公开号：US4026838A

  公开（公告）日：1977-05-31